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3-(2-Hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-tetrahydro-furan-2,3-diol | 254732-17-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-Hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-tetrahydro-furan-2,3-diol
英文别名
——
3-(2-Hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-tetrahydro-furan-2,3-diol化学式
CAS
254732-17-7
化学式
C12H16O6
mdl
——
分子量
256.255
InChiKey
QXGWTJXTMPLMFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.34
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    88.38
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-Hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-tetrahydro-furan-2,3-diol三氟化硼乙醚 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (3aR,8aR)-6-Methoxy-2,3-dihydro-benzo[b]furo[3,2-d]furan-3a,4-diol
    参考文献:
    名称:
    A direct synthesis of aflatoxin M2
    摘要:
    A six-step synthesis of aflatoxin M-2 Starting from 1,3,5-trimethoxybenzene is described. The key step is the addition of dichloromethyllithium. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01820-1
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-Dichloro-3-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-butane-1,3-diolpotassium carbonate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到3-(2-Hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-tetrahydro-furan-2,3-diol
    参考文献:
    名称:
    A direct synthesis of aflatoxin M2
    摘要:
    A six-step synthesis of aflatoxin M-2 Starting from 1,3,5-trimethoxybenzene is described. The key step is the addition of dichloromethyllithium. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01820-1
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