(+/-)-6-acetoxy-2-hydroxy-5,7,8-trimethylchroman | 53713-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (+/-)-6-acetoxy-2-hydroxy-5,7,8-trimethylchroman
• 英文别名: 6-acetoxy-2-hydroxy-5,7,8-trimethylchroman；(2-hydroxy-5,7,8-trimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl) acetate
• CAS: 53713-15-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: DFQFCMNXMTWONK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-6-acetoxy-2-methoxy-5,7,8-trimethylchroman 、 rac-3,4-dihydro-2-methoxy-5,7,8-trimethyl-2H-1-benzopyran-6-ol 在 氮气 、 水 作用下， 以 acetic acid monohydrate 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give (±)-6-acetoxy-2-hydroxy-5,7,8-trimethylchroman as a white solid, m.p. 115°-120°的产率得到(+/-)-6-acetoxy-2-hydroxy-5,7,8-trimethylchroman
  参考文献：
  名称：

  Antioxidant chroman compounds

  摘要：

  (6-羟基-2-色基)乙酸或羧酸衍生物可用作抗氧化剂，制备这些衍生物的方法是从对苯二酚和合成中间体中制备这些衍生物，这些衍生物的用途是作为制备光学活性α-生育酚的中间体。

  公开号：

  US04003919A1

文献信息

• US3947473A
  申请人：——

  公开号：US3947473A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US4003919A
  申请人：——

  公开号：US4003919A

  公开（公告）日：1977-01-18
• US4018799A
  申请人：——

  公开号：US4018799A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US4026907A
  申请人：——

  公开号：US4026907A

  公开（公告）日：1977-05-31
• Antioxidant chroman compounds
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US03947473A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  The (6-hydroxy-chroman-2-yl) acetic or carboxylic acid derivatives useful as antioxidants and a method for preparing these derivatives from hydroquinones and intermediates in this synthesis as well as the use of these derivatives as intermediates in the preparation of optically active alpha-tocopherol.

  (6-羟基-色苷-2-基) 乙酸或羧酸衍生物可用作抗氧化剂，以及从对苯二酚和合成中间体制备这些衍生物的方法，以及在制备光学活性α-生育酚中使用这些衍生物作为中间体。