2-(3-methoxypropoxy)naphthalene | 1006374-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3-methoxypropoxy)naphthalene
• 英文别名: 2-(3-Methoxypropoxy)naphthalene
• CAS: 1006374-27-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: LBVHUFDEZATUHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium methanolate 、 2-(3-methanesulfonyloxypropoxy)naphthalene 在 羟丙基淀粉磷酸酯 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以94%的产率得到2-(3-methoxypropoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  寡乙二醇作为亲核取代反应的高效多功能启动子。

  摘要：

  在此，我们报告了n低聚乙二醇（oligoEGs）作为使用碱金属盐进行亲核取代反应的多官能促进剂。在测试的各种oligoEG中，五甘醇（pentaEG）具有最有效的催化活性。特别地，当与所检查的其他亲核试剂相比时，由pentaEG启动子显着活化由CsF产生的氟亲核试剂。在pentaEG启动子存在的情况下，我们还进行了各种简便的亲核取代反应，例如卤化钾，乙酸盐，硫代乙酸盐，氰化物和叠氮化钠分别对各种底物进行卤化，乙酰氧基化，硫代乙酰氧基化，硝化和叠氮化。所有这些反应以优异的产率提供了它们所需的产物。此外，pentaEG和tert的组合酒精介质在碱性敏感底物与碱性亲核试剂（分别为氟化铯和甲醇钾）的亲核取代反应（氟化和甲氧基化）中显示出巨大的效率。oligoEGs的催化作用已通过量子化学方法进行了研究。发现oligoEGs中的氧原子充当金属阳离子上的Lewis碱，以产生“柔性”亲核试剂，而两个末端

  DOI：

  10.1002/chem.201102455

文献信息

• Facile Nucleophilic Fluorination Reactions Using <i>tert</i>-Alcohols as a Reaction Medium:  Significantly Enhanced Reactivity of Alkali Metal Fluorides and Improved Selectivity
  作者：Dong Wook Kim、Jeong、Seok Tae Lim、Myung-Hee Sohn、John A. Katzenellenbogen、Dae Yoon Chi

  DOI：10.1021/jo7021229

  日期：2008.2.1

  the influence of the tert-alcohol reaction medium for nucleophilic fluorination with alkali metal fluorides by studying various interactions among tert-alcohols, the alkali metal fluoride (CsF), and the sulfonyloxy substrate. Factors such as hydrogen bonding between CsF and the tert-alcohol solvent, the formation of a tert-alcohol solvated fluoride, and hydrogen bonding between the sulfonate leaving group

  尽管质子溶剂通常不优选用于亲核取代反应，因为它们具有部分正电荷和氢键合能力，可溶解亲核试剂并降低其反应性，但我们最近报道了使用叔醇作为反应介质进行亲核氟化的显着有益效果。碱金属氟化物，以及[ 18 F]氟离子对18氟进行放射性标记，以制备PET放射性药物。在这项工作中，我们进一步研究的影响叔通过研究之间的各种相互作用与碱金属氟化物亲核氟化-醇反应介质叔-醇，碱金属氟化物（CsF）和磺酰氧基底物。诸如CsF和叔醇溶剂之间的氢键，叔醇溶剂化氟化物的形成以及磺酸盐离去基团和叔醇之间的氢键等因素似乎有助于亲核试剂速率的急剧增加。在没有任何催化剂的情况下进行氟化反应。我们发现1-（2- mesyloxyethyl）萘（那氟化5）和Ñ -5-溴戊基-3,4-二甲氧基苯胺（8）配有卜4 Ñ + ˚F -在叔-醇比使用偶极非质子溶剂的常规方法获得的产率高得多，提供了相应的氟代产物。质子介质还抑制副产物的形成，例如烯烃，醚和环状加合物。
• Polymer-supported oligoethylene glycols as heterogeneous multifunctional catalysts for nucleophilic substitution
  作者：Vinod H. Jadhav、Hwan-Jeong Jeong、Seok Tae Lim、Myung-Hee Sohn、Choong Eui Song、Dong Wook Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.044

  日期：2013.4

  We investigated various structurally modified polystyrene-supported oligoethylene glycols (PSoligoEG) in order to find an optimized PSoligoEG by examining the dependence of their catalytic activity on the oligoethylene glycol chain length and the loading level of the oligoethylene glycol portion on the polystyrene support. From this, we found that the PSpentaEG with the highest pentaEG loading had the best catalytic efficacy among the various PSoligoEGs in nucleophilic substitutions. This PSpentaEG absorbed both polar aprotic solvents, such as DMSO, DMF, and acetonitrile, as well as protic media, such as tert-amyl alcohol and aqueous acetone, and swelled considerably. To expand the scope of the PSpentaEG as a heterogeneous catalyst for diverse nucleophilic displacement reactions, we carried out the thioacetoxylation, nitrilation, azidation, iodination, bromination, chlorination, and methoxylation using the corresponding alkali metal salts in the presence of PSpentaEG in various solvents; all the reactions proceeded smoothly, affording the corresponding products in high yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.