1-(2-mercaptophenyl)pentan-1-one | 870482-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-mercaptophenyl)pentan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Mercaptophenyl)-1-pentanone；1-(2-sulfanylphenyl)pentan-1-one
• CAS: 870482-30-7
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: BNOQLYGTHSPAOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  298.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-mercaptophenyl)pentan-1-one 在 potassium carbonate 、 (S)-methyldiphenyl (pyrrolidin-2-ylmethyl)phosphonium iodide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-butylbenzo[b]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  磷离子束缚仲胺用于 6-酮醛的化学特异性 5-Enolexo 羟醛缩合

  摘要：

  使用基于脯氨酸的烷基鏻离子催化剂，提出了一种新型且高选择性的 6-酮醛的 5- enolexo - exo - trig醛醇缩合反应。大体积且亲氧的鏻离子在促进动态醛胺形成和激活酮基以进行醇醛加成方面起着至关重要的作用。这种创新方法专门针对五元碳醛和杂环醛，涉及不寻常的醛作为供体，酮作为受体。特别是，烯醇化芳基酮醛和杂原子嵌入酮醛仅用我们的新催化剂产生环化产物，而其他催化剂主要提供自醇醛或分解产物。通过合成不同的甲醛，包括环戊烯、茚、二氢呋喃、苯并呋喃、二氢吡咯、吲哚、噻吩、二氢噻喃和苯并噻喃，证明了该方法的范围和多样性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02285
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65 %的产率得到1-(2-mercaptophenyl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  磷离子束缚仲胺用于 6-酮醛的化学特异性 5-Enolexo 羟醛缩合

  摘要：

  使用基于脯氨酸的烷基鏻离子催化剂，提出了一种新型且高选择性的 6-酮醛的 5- enolexo - exo - trig醛醇缩合反应。大体积且亲氧的鏻离子在促进动态醛胺形成和激活酮基以进行醇醛加成方面起着至关重要的作用。这种创新方法专门针对五元碳醛和杂环醛，涉及不寻常的醛作为供体，酮作为受体。特别是，烯醇化芳基酮醛和杂原子嵌入酮醛仅用我们的新催化剂产生环化产物，而其他催化剂主要提供自醇醛或分解产物。通过合成不同的甲醛，包括环戊烯、茚、二氢呋喃、苯并呋喃、二氢吡咯、吲哚、噻吩、二氢噻喃和苯并噻喃，证明了该方法的范围和多样性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02285

文献信息

• An Enolate‐Structure‐Enabled Anionic Cascade Cyclization Reaction: Easy Access to Complex Scaffolds with Contiguous Six‐, Five‐, and Four‐Membered Rings
  作者：Tomas Javorskis、Ieva Karpavičienė、Arminas Jurys、Gustautas Snarskis、Rita Bukšnaitienė、Edvinas Orentas

  DOI：10.1002/ange.202008317

  日期：2020.11.2

  AbstractCatalyst‐free addition of ketone enolate to non‐activated multiple C−C bonds involves non‐complementary reaction partners and typically requires super‐basic conditions. On the other hand, highly aggregated or solvated enolates are not reactive enough to undergo direct addition to alkenes or alkynes. Herein, we report a new anionic cascade reaction for one‐step assembly of intriguing molecular scaffolds

  摘要酮烯醇化物与非活化的多重 C-C 键的无催化剂加成涉及非互补反应伙伴，通常需要超碱性条件。另一方面，高度聚集或溶剂化的烯醇化物的反应性不足以直接加成到烯烃或炔烃上。在此，我们报告了一种新的阴离子级联反应，用于一步组装具有连续六元环、五元环和四元环的有趣分子支架，代表正式的[2+2]烯醇-丙二烯环加成。反应在非常温和的条件下进行并具有优异的非对映选择性。更深入的机理和计算研究揭示了环酮中间体中异常缓慢的质子转移现象，并解释了特殊的立体化学结果。
• Difluorocarbene-Triggered Cyclization: Synthesis of (Hetero)arene-Fused 2,2-Difluoro-2,3-dihydrothiophenes
  作者：Huamin Liang、Ran Liu、Min Zhou、Yue Fu、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02688

  日期：2020.9.4

  An efficient method for the synthesis of (hetero)arene-fused 2,2-difluoro-2,3-dihydrothiophene derivatives using readily available sodium chlorodifluoroacetate (ClCF2CO2Na) has been developed. This transformation is achieved through a combination of a thiolate with difluorocarbene, followed by intramolecular nucleophilic addition to a ketone, cyano, or ester functional group.

  已经开发了使用容易获得的氯二氟乙酸钠（ClCF 2 CO 2 Na）合成（杂）芳烃稠合的2，2-二氟-2，3-二氢噻吩衍生物的有效方法。通过硫醇盐与二氟卡宾的组合，然后向酮，氰基或酯官能团的分子内亲核加成，可以实现这种转化。
• Convenient Synthesis of 3-Substituted Benzo[<i>b</i>]thiophenes by Iodine-Mediated Cyclization of α-Substituted 2-(1-Phenylethylthio)styrenes
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Daizo Nakamura、Kazuna Miyamoto、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1246/bcsj.80.1780

  日期：2007.9.15

  preparation of 3-substituted benzo[b]thiophenes was developed. α-Substituted 2-(1-phenylethylthio)styrenes, which could easily be prepared from 2-mercaptophenyl ketones or benzenethiols in two or three steps, respectively, underwent 5-endo cyclization on treatment with iodine in the presence of sodium hydrogencarbonate in acetonitrile at room temperature to give 3-substituted benzo[b]thiophenes in fair to

  开发了一种新的、方便的制备 3-取代苯并[b]噻吩的方法。α-取代的 2-(1-苯乙硫基)苯乙烯可以很容易地分别由 2-巯基苯基酮或苯硫醇分两步或三步制备，在乙腈中碳酸氢钠存在下，用碘处理后进行 5-内环化反应。在室温下以一般到良好的产率得到 3-取代的苯并 [b] 噻吩。
• Facile Preparation of 3-Substituted Benzisothiazoles from <i>o</i>-Mercaptoacylphenones
  作者：Nelmi O. Devarie-Baez、Ming Xian

  DOI：10.1021/ol9028447

  日期：2010.2.19

  A synthesis of 3-substituted benzisothiazoles starting from readily available o-mercaptoacylphenones is presented. The key cyclization step features a mild S-nitrosation and its succeeding intramolecular aza-Wittig reaction leading to the construction of the title compounds.

  提出了从容易获得的邻巯基酰基苯甲酮开始的3-取代的苯并异噻唑的合成。关键的环化步骤具有温和的S-亚硝化作用及其随后的分子内aza-Wittig反应，从而导致标题化合物的构建。
• A Novel and Simple Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)-4<i>H</i>-thiochromen-4-ones
  作者：Boris I. Usachev、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Mikhail A. Shafeev、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1080/10426500590912259

  日期：2005.3.2

  Abstract Alkyl 2-mercaptophenyl ketones react with trifluoroacetic anhydride in the presence of triethylamine to give 2-(trifluoromethyl)-4H-thiochromen-4-ones, which are transformed into the corresponding pyrazoles by treatment with hydrazine hydrate and into 1,1-dioxides by oxidation with H2O2 in AcOH.

  摘要 烷基 2-巯基苯基酮在三乙胺存在下与三氟乙酸酐反应生成 2-(三氟甲基)-4H-thiochromen-4-ones，再经水合肼处理转化为相应的吡唑类化合物和 1,1-二氧化物。用 H2O2 在 AcOH 中氧化。