cis-3-acetoxy-3-(oxy)-2-(<(1β,2α)-2-(oxy)-1-cyclohexyl>oxy)-6-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-4-pyrone | 102922-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: cis-3-acetoxy-3-(oxy)-2-(<(1β,2α)-2-(oxy)-1-cyclohexyl>oxy)-6-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-4-pyrone
• 英文别名: cis-3-acetoxy-3-{[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy}-2-[((1β,2α)-2-{[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy}-1-cyclohexyl)oxy]-6-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-4-pyrone
• CAS: 102922-60-1
• 化学式: C₂₆H₅₀O₇Si₂
• 分子量: 530.85
• InChiKey: VQIMLDGEVAHBME-LCZZMQSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-cyclohexandiol 在 tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)europium(III) 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 cis-3-acetoxy-3-(oxy)-2-(<(1β,2α)-2-(oxy)-1-cyclohexyl>oxy)-6-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-4-pyrone
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis and ring closure of a racemic actinospectose equivalent: a concise route to the spectinomycin series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00274a049