10-methyl-10-(4-methylpent-3-enyl)-10H-11-oxa-benzo[de]anthracen-7-one | 1259433-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 10-methyl-10-(4-methylpent-3-enyl)-10H-11-oxa-benzo[de]anthracen-7-one
• 英文别名: 10-Methyl-10-(4-methylpent-3-enyl)phenaleno[1,2-b]pyran-7-one
• CAS: 1259433-86-7
• 化学式: C₂₃H₂₂O₂
• 分子量: 330.426
• InChiKey: ONSCSJDBRAFSKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1H-PHENALEN-1-酮 、 柠檬醛 在 水 作用下， 反应 6.0h， 以68%的产率得到10-methyl-10-(4-methylpent-3-enyl)-10H-11-oxa-benzo[de]anthracen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Environmentally benign, one-pot synthesis of pyrans by domino Knoevenagel/6π-electrocyclization in water and application to natural products

  摘要：

  在水相介质中，通过多种环状1,3-二羰基化合物与若干α,β-不饱和醛的反应，以良好产率实现了吡喃的环保、简便、高效合成。关键策略是形式上的[3+3]环加成，通过多米诺Knoevenagel缩合/6π电环化反应实现。这一方法被应用于生物活性吡喃香豆素、吡喃喹啉酮和吡喃萘醌衍生物的合成，以及部分天然与合成产物的制备。

  DOI：

  10.1039/c0gc00265h