(Z)-2-Morpholin-4-yl-1-phenyl-2-o-tolyl-ethenesulfonic acid amide | 134772-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-2-Morpholin-4-yl-1-phenyl-2-o-tolyl-ethenesulfonic acid amide
• CAS: 134772-84-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 358.461
• InChiKey: FBNZKAAMWYCENQ-HNENSFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  72.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-Morpholin-4-yl-1-o-tolyl-meth-(Z)-ylidene]-C-phenyl-methanesulfonamide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 4-((Z)-2-Phenyl-1-o-tolyl-vinyl)-morpholine 、 (Z)-2-Morpholin-4-yl-1-phenyl-2-o-tolyl-ethenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰胺基。第三部分 N-烷基磺酰基-idine的新的重排反应：烯胺，β-氨基磺酰基-烯胺和4H-噻嗪-S，S-二氧化物的合成。

  摘要：

  在与二异丙基氨基锂反应时，N-烷基磺酰lam（1）（一种新型am）由于碳负离子的分子内攻击而重排，从而在α碳上生成α到SO 2基团。通过环状噻唑烷中间体，形成三类主要化合物，即烯胺（），β-​​氨基磺酰亚胺（）和4H-噻嗪-S，S-二氧化物（）。在重排产物中，以前分别与N和S原子连接的am的两个碳部分连接在一起，并形成新的CC键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96105-8