2-(acetoxy)-2-(3,4-dihydronaphthalen-3-yl)acetamide | 1257511-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(acetoxy)-2-(3,4-dihydronaphthalen-3-yl)acetamide
• 英文别名: [[2-(3,4-Dihydronaphthalen-2-yl)acetyl]amino] acetate
• CAS: 1257511-12-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: SGDCORPIFABFMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(acetoxy)-2-(3,4-dihydronaphthalen-3-yl)acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到(Z)-2-[3,4-dihydro-1-oxonaphthalen-2(1H)-ylidene]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过 β,γ-不饱和异羟肟酸酯的亲电环化制备亚氨基内酯：通过裂解反应形成 3-氰基丙-2-烯-1-酮

  摘要：

  用双（可力丁）溴（I）六氟磷酸酯处理 γ-二取代的 β,γ-不饱和异羟肟酸酯主要导致环状溴亚胺酸酯（热力学产物）的形成。然后通过用三乙胺处理获得不饱和环状亚胺酸酯。用γ-芳基β,γ-不饱和异羟肟酸酯，也得到了相应的环状溴亚胺酸酯。然而，在用三乙胺处理时，这些化合物通过裂解反应以良好的产率形成 3-cyanoprop-2-en-1-ones。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000376
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,2-dihydronaphthalen-3-yl)-N-hydroxyacetamide 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到2-(acetoxy)-2-(3,4-dihydronaphthalen-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过 β,γ-不饱和异羟肟酸酯的亲电环化制备亚氨基内酯：通过裂解反应形成 3-氰基丙-2-烯-1-酮

  摘要：

  用双（可力丁）溴（I）六氟磷酸酯处理 γ-二取代的 β,γ-不饱和异羟肟酸酯主要导致环状溴亚胺酸酯（热力学产物）的形成。然后通过用三乙胺处理获得不饱和环状亚胺酸酯。用γ-芳基β,γ-不饱和异羟肟酸酯，也得到了相应的环状溴亚胺酸酯。然而，在用三乙胺处理时，这些化合物通过裂解反应以良好的产率形成 3-cyanoprop-2-en-1-ones。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000376