Bromo-6 dihydro-1,2 oxo-1 pyrrolo<1,2-d>triazine-1,2,4 | 50269-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: Bromo-6 dihydro-1,2 oxo-1 pyrrolo<1,2-d>triazine-1,2,4
• 英文别名: 6-bromopyrrolo[1,2-d] [1,2,4]triazin-1(2H)-one；6-bromo-2H-pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-1-one；6-Bromopyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-1(2H)-one；6-bromo-2H-pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-1-one
• CAS: 50269-93-7
• 化学式: C₆H₄BrN₃O
• 分子量: 214.021
• InChiKey: FUFFCPHASAUZLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 密度：
  2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bromo-6 dihydro-1,2 oxo-1 pyrrolo<1,2-d>triazine-1,2,4 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-(1,2-dihydro-1-oxopyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-6-yl)phenyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,2-d] [1,2,4]三嗪-1（2H）-一衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  摘要 合成了一系列新的6-（4-氨基苯基）吡咯并[1,2-d] [1,2,4]三嗪-1（2H）-one衍生物的化合物，并测试了它们的抗微生物和抗真菌活性。在所有合成的化合物中，化合物7a对总体目标微生物均表现出显着的抗菌活性，化合物7g和7l分别对大肠杆菌（Ec）和景天孢子（Sc）表现出显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1859117
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯-2-羧肼 在 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 Bromo-6 dihydro-1,2 oxo-1 pyrrolo<1,2-d>triazine-1,2,4
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,2-d] [1,2,4]三嗪-1（2H）-一衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  摘要 合成了一系列新的6-（4-氨基苯基）吡咯并[1,2-d] [1,2,4]三嗪-1（2H）-one衍生物的化合物，并测试了它们的抗微生物和抗真菌活性。在所有合成的化合物中，化合物7a对总体目标微生物均表现出显着的抗菌活性，化合物7g和7l分别对大肠杆菌（Ec）和景天孢子（Sc）表现出显着的抑制活性。

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1859117

文献信息

• Pyrrolo[1,2-<i>d</i>]triazines-1,2,4. II. Etude des pyrrolo[1,2-<i>d</i>]triazinones-1 et -4
  作者：Jean-Charles Lancelot、Daniel Maume、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570170402

  日期：1980.6

  La synthèse des dihydro-1,2 oxo-1 pyrrolo[1,2-d]triazines-1,2,4 2 est effectuée soit par transposition en milieu alcalin de pyrrolyl-2 oxadiazoles, soit par cyclisation de N-éthoxyméthylidène-hydrazides pyrroliques. La dihydro-3,4 oxo-4 pyrrolo[1,2-d]triazine-1,2,4 5a est accessible par cyclisation en milieu alcalin de la N-carbéthoxyhydrazone du formyl-2 pyrrole. Les réactions de substitution électrophile

  二氢-1,2氧代-1吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4 2的最佳合成方法是在alcalin de pyrrolyl-2 oxadiazoles上进行环转移，在N-乙氧基间乙二酰肼上进行环化反应吡咯酯。拉二氢-3,4-氧代-吡咯并4 [1,2 d ]三嗪-1,2,4- 5A EST访问帕环化烯环境alcalin德拉Ñ-甲氧基乙du二甲酰基吡咯。取代吡咯烷基三嗪酮的反应1和-4脱乙酰氨基磺酸酯酰胺的试剂硫酸二甲酯，氯苄基氯或单氰化物双氯乙酸酯溴化亚硝酸盐。Les Observus de Obrivus Sontétabliespar rmn 1 H.
• LANCELOT J.-C.; MAUME D.; ROBBA M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 631-635
  作者：LANCELOT J.-C.、 MAUME D.、 ROBBA M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activities of novel pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-1(2H)-one derivatives
  作者：Jesurajan Jebamani、Shubha Pranesh、Jayadev Shivalingappa、Manjunatha Narayanarao、Mussuvir Pasha

  DOI：10.1080/00397911.2020.1859117

  日期：——

  which a novel 6-(4-aminophenyl)pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-1(2H)-one derivatives were synthesized and tested for their antimicrobial and antifungal activities. Among all synthesized compounds, compound 7a showed remarkable antimicrobial activity with overall target micro-organisms and compounds 7g and 7l displayed significant inhibitory activity against Escherichia coli (Ec) and Scedosporium (Sc) respectively

  摘要 合成了一系列新的6-（4-氨基苯基）吡咯并[1,2-d] [1,2,4]三嗪-1（2H）-one衍生物的化合物，并测试了它们的抗微生物和抗真菌活性。在所有合成的化合物中，化合物7a对总体目标微生物均表现出显着的抗菌活性，化合物7g和7l分别对大肠杆菌（Ec）和景天孢子（Sc）表现出显着的抑制活性。