9-Nitro-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-azepino<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-7,7-dioxid | 35032-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 9-Nitro-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-azepino<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-7,7-dioxid
• 英文别名: 3-nitro-6a,7,8,9,10,11-hexahydro-6H-benzo[5,6][1,2,4]thiadiazino[4,3-a]azepine 5,5-dioxide；3-nitro-6a,7,8,9,10,11-hexahydro-6H-azepino[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
• CAS: 35032-54-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 297.335
• InChiKey: MMAZCRBKJNGYKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-8,9,10,11-tetrahydro-7H-azepino[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到9-Nitro-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-azepino<2,1-c><1,2,4>benzothiadiazin-7,7-dioxid
  参考文献：
  名称：

  胺氧化中磺酰胺功能的邻基效应

  摘要：

  2-氨基-5-硝基苯磺酰胺与乙二胺四乙酸钠脱氢：环胺组分 (1-4) 通过磺酰胺 12-15 的中间阶段，磺酰脒8-11，与二乙胺衍生物 7 脱烷基化仲胺 21 和下面的哌啶 5 氨基酮 19 的开环。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230113

文献信息

• Intramolekulare Iminium-Sulfonylharnstoff-Reaktionen
  作者：Hans Möhrle、Hans Niefenthaler

  DOI：10.1002/ardp.19913240512

  日期：——

  2‐Amino‐5‐nitrobenzosulfonylharnstoffe 10—12 geben bei der Dehydrierung mit Natriumquecksilberedetat unter Verlust des Carbamoyl‐Anteils über die Zwischenstufe der Sulfonylaminale 4—6 die Sulfonylamidine 7—9. ‐ Beim entspr. Pipecolin‐Derivat 18 führt die Oxidation unter Entcarbamoylierung und Ringöffnung zum Aminoketon 16.

  当用乙二胺四乙酸钠脱水时，2-氨基-5-硝基苯磺酰脲 10-12 通过磺酰胺 4-6 的中间阶段得到磺酰脒7-9，同时失去氨基甲酰含量。- 在相应的哌可林衍生物 18 的情况下，通过脱氨基甲酰化和开环氧化产生氨基酮 16。
• Martin,J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2451 - 2458
  作者：Martin,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MOHRE, HANS;NIEFENTHALER, HANS, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 317-320
  作者：MOHRE, HANS、NIEFENTHALER, HANS

  DOI：——

  日期：——