4-methoxytricyclo[6.2.2. 02’7]dodeca-2,4,6,9-tetraene | 27150-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-methoxytricyclo[6.2.2. 02’7]dodeca-2,4,6,9-tetraene
• 英文别名: 4-Methoxy-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-2,4,6,9-tetraene；4-Methoxytricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5,9-tetraene；4-methoxytricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5,9-tetraene
• CAS: 27150-77-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: LTAWGPKCAVZDLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxytricyclo[6.2.2. 02’7]dodeca-2,4,6,9-tetraene 生成 (1R,8R,10S)-10-Chloro-4-methoxy-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects on solvolyses of 1,4-ethano-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2(exo and endo)-yl [benzobicyclo[2.2.2]octen-2(exo and endo)-yl] derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00802a014
• 作为产物：
  描述：

  tricyclo[6.2.2.0^2.7]dodeca-3,9-diene 在 dipyridine chromium trioxide 作用下， 反应 65.0h， 生成 4-methoxytricyclo[6.2.2. 02’7]dodeca-2,4,6,9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects on solvolyses of 1,4-ethano-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2(exo and endo)-yl [benzobicyclo[2.2.2]octen-2(exo and endo)-yl] derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00802a014

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISORDERS
  申请人：[en]NMD PHARMA A/S

  公开号：WO2024121129A1

  公开（公告）日：2024-06-13

  The present disclosure relates to compounds suitable for treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders, including the reversal of drug-induced neuromuscular blockade. The compounds as defined herein can inhibit the CIC-1 ion channel.