6-methyl-2-propenyl-3H-quinazolin-4-one | 35265-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methyl-2-propenyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-propenyl-6-methyl-4(3H)-quinazolone；6-methyl-2-prop-1-enyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 35265-68-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: NJTFZEOPPLBPEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 6-methyl-2-propenyl-3H-quinazolin-4-one 在 过氧化苯甲酰 chloroform methanol 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 以obtains 8.5 g (38% of theory) of 2-(3-bromopropenyl)-6-methyl-4(3H)-quinazolone with a melting point of 197°-198° C. c的产率得到2-(3-bromo-propenyl)-6-methyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic piperazinylalkyl-quinazolone-(4)-derivatives

  摘要：

  本文介绍了适用于作为降压、抗组胺和镇痛药物的芳基取代的哌嗪基烷基喹唑酮（4）衍生物。制备这些化合物的方法包括：（1）从卤代羧酸苯胺与芳基哌嗪反应所得产物的分子内缩合；（2）将ω-卤代烷基喹唑酮与芳基哌嗪反应；或（3）将蒽酸与（4-芳基哌嗪基（1）羧酰胺、氮化物、酰胺或亚胺酯）反应，然后烷基化产物。还公开了含有这些化合物和卤代烷酸-6-氨基苯酰胺的制药组合物，用于制备这些化合物。

  公开号：

  US03984555A1

文献信息

• US3984555A
  申请人：——

  公开号：US3984555A

  公开（公告）日：1976-10-05