摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-bromo-2-(N,N-dimethylthiocarbamoyl)naphthalene | 135049-99-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-2-(N,N-dimethylthiocarbamoyl)naphthalene
英文别名
6-bromo-N,N-dimethylnaphthalene-2-carbothioamide
6-bromo-2-(N,N-dimethylthiocarbamoyl)naphthalene化学式
CAS
135049-99-9
化学式
C13H12BrNS
mdl
——
分子量
294.215
InChiKey
RUHXCJGEDIATLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-2-萘酚6-bromonaphthalene-2-thiol二甲氨基硫代甲酰氯N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 以53%的产率得到6-bromo-2-(N,N-dimethylthiocarbamoyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Diaryl ether hetrocycles
    摘要:
    该发明涉及公式I的二芳基醚杂环化合物,或其药用可接受的盐,其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基或萘基;X.sup.1是氧、硫、亚砜基或磺酰基;Ar.sup.2是可选择取代的苯基,或含有最多三个氮原子的6元杂环烃基;R.sup.1是(1-6C)烷基,(3-6C)烯基,(3-6C)炔基,氰基-(1-4C)烷基或(2-4C)酰基,或可选择取代的苯甲酰基;R.sup.2和R.sup.3共同形成一个式为--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团,其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-4C)烷基,X.sup.2是氧、硫、亚砜基、磺酰基或亚胺。该发明还涉及制备公式I的二芳基醚杂环化合物或其药用可接受的盐的方法,以及含有该杂环化合物的药物组合物。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。
    公开号:
    US05208259A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Diaryl ether heterocycles
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0409413B1
    公开(公告)日:1994-08-03
  • US5208259A
    申请人:——
    公开号:US5208259A
    公开(公告)日:1993-05-04
查看更多