(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)hydrazine hydrochloride | 1453472-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1,1,1-trifluoropropan-2-yl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: 1,1,1-trifluoropropan-2-ylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 1453472-98-4
• 化学式: C₃H₇F₃N₂*ClH
• 分子量: 164.558
• InChiKey: QUWNVFZXSXQMFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P405
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H315,H319
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,1-trifluoropropan-2-yl)hydrazine hydrochloride 、 N-(4-(2,2-dicyano-1-methoxyvinyl)benzyl)-5-fluoro-2-methoxybenzamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到N-[[4-[(1S)-5-amino-4-cyano-1-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethyl)pyrazol-3-yl]phenyl]methyl]-5-fluoro-2-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF (S)-5-AMINO-3-(4-((5-FLUORO-2-METHOXYBENZAMIDO)METHYL)PHENYL)-1-(1,1,1-TRIFLUOROPROPANE-2-YL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE (S)-5-AMINO-3-(4-((5-FLUORO-2-MÉTHOXYBENZAMIDO)MÉTHYL)PHÉNYL)-1-(1,1,1-TRIFLUOROPROPANE-2-YL)-1 H-PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明提供了合成(S)-5-氨基-3-(4-((5-氟-2-甲氧基苯甲酰)甲基)苯基)-1-(1,1,1-三氟丙基)-1H-吡唑-4-甲酰胺的过程和关键中间体。

  公开号：

  WO2022056100A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2,2-trifluoro-1-methylethyl)benzohydrazide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。

  公开号：

  WO2017103611A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• 含有双环杂芳基的化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN116903586A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本申请涉及含有双环杂芳基的化合物，结构如式(I)所示。本申请还涉及所述化合物的制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病(例如肿瘤)中的用途。#imgabs0#
• 取代的吡唑类化合物及包含该化合物的组合物及其用途
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN115611810A

  公开（公告）日：2023-01-17

  本发明提供了一种取代的吡唑类化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。式(I)化合物可作为可逆的布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase,BTK)抑制剂，用于治疗与BTK相关的疾病，具有高选择性和良好的药代动力学特性。