(6S,7S)-8-ethoxy-7-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[b,d]azocine-8-carbonitrile | 74372-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (6S,7S)-8-ethoxy-7-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[b,d]azocine-8-carbonitrile
• CAS: 74372-13-7；75331-79-2；75331-80-5
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₂
• 分子量: 398.505
• InChiKey: YAGGYENUUGOCDE-BHSDOMOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-1,2-dihydro-2a-aza-cyclobuta[l]phenanthrene-10b-carbonitrile 反应 1.0h， 以52%的产率得到(6S,7S)-8-ethoxy-7-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydrodibenzo[b,d]azocine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-取代菲啶对富电子烯烃的光环加成反应

  摘要：

  描述了 6-取代菲啶和富电子烯烃（如反式茴香脑和苯基乙烯基醚）的光环加成反应。该反应从 6-取代菲啶的 1(π,π*) 状态通过激基复合物进行，以在乙醇中生成氮杂辛和/或氮杂环丁烷衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2190

文献信息

• PHOTOCYCLOADDITION OF 6-CYANOPHENANTHRIDINE TO ELECTRON-RICH OLEFINS
  作者：Shigeru Futamura、Hiroyuki Ohta、Yoshio Kamiya

  DOI：10.1246/cl.1980.655

  日期：1980.6.5

  Irradiations of 6-cyanophenanthridine in the presence of electron-rich olefins afforded the corresponding azocine and azetidine derivatives regiospecifically via their exciplex intermediates.

  在富电子烯烃的存在下，6-氰基菲啶的辐照通过它们的激基复合物中间体区域特异性地提供了相应的氮杂辛和氮杂环丁烷衍生物。