2-(2-chlorobenzylidene)heptanal | 1265627-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 2-(2-chlorobenzylidene)heptanal
• CAS: 1265627-43-7
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO
• 分子量: 236.741
• InChiKey: ZOLYZXWSKSPGDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 2-氯苯甲醛 在 trimethoxysilylpropylamine supported on SiO₂/Al₂O₃ (3/1) 作用下， 生成 2-(2-chlorobenzylidene)heptanal
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下使用胺官能化的SiO2-Al2O3混合氧化物进行高选择性醛醇缩合

  摘要：

  通过浸渍法合成了负载在介孔分子筛SiO 2 / Al 2 O 3上的三甲氧基甲硅烷基丙胺[（CH 3 O）3 Si（CH 2）3 NH 2 ]负载的一系列胺催化剂。各种芳香醛和1-庚醛的醛醇缩合用于测试胺官能化SiO 2 / Al 2 O 3的酸碱协同作用。溶剂，反应温度，苯甲醛与1-庚醛摩尔比，不同载体（SiO 2，Al 2 O 3和SiO 2 -Al 2 O 3），催化剂用量和催化剂的可回收性进行了研究。负载了5 mmol胺的样品显示最高的苯甲醛转化率（100％）和对茉莉醛的选择性（97％）。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090346

文献信息

• p -Toluene sulfonic acid (PTSA)-MCM-41 as a green, efficient and reusable heterogeneous catalyst for the synthesis of jasminaldehyde under solvent-free condition
  作者：Venkata Subba Rao Ganga、Sayed H.R. Abdi、Rukhsana I. Kureshy、Noor-ul H. Khan、Hari C. Bajaj

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.04.030

  日期：2016.8

  This paper reports the synthesis of p-Toluene sulfonic acid (PTSA)-MCM-41 by impregnation method and its characterization XRD, FT-IR, TGA, N-2 adsorption-desorption isotherms, SEM, and TEM. The impregnated catalysts were used to catalyse cross-aldol condensation of active methylene bearing aliphatic aldehydes with aromatic aldehydes under solvent and metal-free condition particularly in the synthesis perfumery chemical-jasminaldehyde and related compounds. The as synthesized catalyst PTSA-MCM-41 has displayed high efficiency (selectivity up to 91%) in catalyzing cross-aldol condensation reaction and was reusable (5 cycles) with no apparent loss in activity. The catalytic performance of PTSA-MCM-41 was compared with other catalysts viz., ZnO, proline, proline-LDH, PTSA, PTSA-zirconia and PTSA-zeolite where PTSA-MCM-41 showed better performance particularly in synthesis of jasminaldehyde. (c) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.