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2-methyl-6-(1-naphthyloxy)hex-4-yn-3-ol
2-methyl-6-(1-naphthyloxy)hex-4-yn-3-ol | 1356019-35-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-6-(1-naphthyloxy)hex-4-yn-3-ol
英文别名
——
CAS
1356019-35-6
化学式
C
17
H
18
O
2
mdl
——
分子量
254.329
InChiKey
BLNCREXCMNGRKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.24
重原子数:
19.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
29.46
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(2-丙炔基氧)萘
1-(propargyloxy)naphthalene
18542-45-5
C
13
H
10
O
182.222
反应信息
作为产物:
描述:
1-(2-丙炔基氧)萘
、
异丁醛
在
zinc(II) oxide
作用下, 反应 11.0h, 以65%的产率得到2-methyl-6-(1-naphthyloxy)hex-4-yn-3-ol
参考文献:
名称:
使用 ZnO 作为一种新的可重复使用的催化剂,通过将炔烃直接添加到醛中,无溶剂合成炔丙醇
摘要:
E-mail: hossaini@shirazu.ac.ir 2011年8月22日接收,2011年10月11日接受 在无溶剂条件下,ZnO促进末端炔烃与醛的直接加成合成炔丙醇作为一种新型、商业化、廉价的催化剂被描述。此外,催化剂可以多次重复使用而不会显着降低其催化活性。关键词:炔丙醇、ZnO、末端炔烃、无溶剂条件、醛类介绍碳-碳键形成反应是有机化学中重要的转化之一。羰基化合物的炔基化是直接的扩链反应。
DOI:
10.5012/bkcs.2011.32.12.4297
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