(2S,3R,4R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylpentane-1,3-diol | 180188-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylpentane-1,3-diol
• CAS: 180188-58-3
• 化学式: C₁₃H₃₀O₃Si
• 分子量: 262.465
• InChiKey: KNZWSZJHRGVXJC-QJPTWQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylpentane-1,3-diol 在 四丁基氟化铵 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (4S,5S)-4-<(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl>-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic Hydrolysis of meso(syn-syn)-1,3,5-Triacetoxy-2,4-dimethylpentane and Acetylation of meso(syn-syn)-3-Benzyloxy-2,4-dimethylpentane-1,5-diol by Lipase.

  摘要：

  在使用脂肪酶进行酶促反应的基础上，对三醋酸甲酯（4）和二元醇甲酯（15）进行了手性诱导，得到了具有三个连续手性中心且对映体过量的手性合成物。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1391
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-2,4-dideoxy-xylitol 在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 lipase Lilipase B₄ 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 244.5h， 生成 (2S,3R,4R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylpentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic Hydrolysis of meso(syn-syn)-1,3,5-Triacetoxy-2,4-dimethylpentane and Acetylation of meso(syn-syn)-3-Benzyloxy-2,4-dimethylpentane-1,5-diol by Lipase.

  摘要：

  在使用脂肪酶进行酶促反应的基础上，对三醋酸甲酯（4）和二元醇甲酯（15）进行了手性诱导，得到了具有三个连续手性中心且对映体过量的手性合成物。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1391

文献信息

• TAMAO KOHEI; NAKAJIMA TAKASHI; SUMIYA RITSUO; ARAI HITOSHI; HIGUCHI NORIK+, J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 19, 6090-6093
  作者：TAMAO KOHEI、 NAKAJIMA TAKASHI、 SUMIYA RITSUO、 ARAI HITOSHI、 HIGUCHI NORIK+

  DOI：——

  日期：——
• Enzymatic Hydrolysis of meso(syn-syn)-1,3,5-Triacetoxy-2,4-dimethylpentane and Acetylation of meso(syn-syn)-3-Benzyloxy-2,4-dimethylpentane-1,5-diol by Lipase.
  作者：Shinji NAGUMO、Takayuki ARAI、Hiroyuki AKITA

  DOI：10.1248/cpb.44.1391

  日期：——

  Chiral inductions of meso triacetate (4) and meso diol (15) were carried out on the basis of enzymatic reaction using lipase to give chiral synthons having three consecutive chiral centers with high enantiomeric excess.

  在使用脂肪酶进行酶促反应的基础上，对三醋酸甲酯（4）和二元醇甲酯（15）进行了手性诱导，得到了具有三个连续手性中心且对映体过量的手性合成物。