naphthalen-6-yl 4-methylbenzoate | 84647-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-6-yl 4-methylbenzoate
• 英文别名: 2-naphthyl p-methylbenzoate；4-methyl-benzoic acid-[2]naphthyl ester；4-Methyl-benzoesaeure-[2]naphthylester；p-Toluylsaeure-β-naphthylester；p-Toluylsaeure-2-naphthylester；p-Toluic acid, 2-naphthyl ester；naphthalen-2-yl 4-methylbenzoate
• CAS: 84647-13-2
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: YFQGMYOMLGSYSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2385

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-naphthyl pivalate 、 对甲苯酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到naphthalen-6-yl 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  K 2 CO 3通过酰基-酰基交换过程促进伯芳基酰胺形成芳基酯†

  摘要：

  已经开发了一种新的酰基-酰基交换反应，用于由伯芳基酰胺形成芳基酯。该反应可以在温和的反应条件下用催化量的K 2 CO 3进行，并且可以提供中等至良好产率的所需产物。

  DOI：

  10.1039/c6ob00187d

文献信息

• Isolation of an inclusion complex of naphthol and its benzoate as an intermediate in the solvent-free benzoylation reaction of naphthol
  作者：Seiken Nakamatsu、Kazuhiro Yoshizawa、Sinji Toyota、Fumio Toda、Ivanka Matijasic

  DOI：10.1039/b303060c

  日期：——

  Solvent-free benzoylation of naphthol was found to proceed via an inclusion complex intermediate of the naphthol and its benzoate by IR spectral monitoring.

  通过红外光谱监测发现，萘酚的无溶剂苯甲酰化是通过萘酚及其苯甲酸酯的包合物中间体进行的。
• Ring expansion of indene by photoredox-enabled functionalized carbon-atom insertion
  作者：Fu-Peng Wu、Chetan C. Chintawar、Remy Lalisse、Poulami Mukherjee、Subhabrata Dutta、Jasper Tyler、Constantin G. Daniliuc、Osvaldo Gutierrez、Frank Glorius

  DOI：10.1038/s41929-023-01089-x

  日期：——

  carbyne precursor that facilitates the insertion of carbon atoms bearing a variety of functional groups, including trifluoromethyl, ester, phosphate ester, sulfonate ester, sulfone, nitrile, amide, aryl ketone and aliphatic ketone fragments to access a library of 2-substituted naphthalenes. The application of this methodology to the skeletal editing of molecules of pharmaceutical relevance highlights its

  骨骼编辑作为一种用于分子支架后期操作的新兴技术，受到了前所未有的关注。在芳香环中直接实现功能化碳原子插入是具有挑战性的。尽管扩环碳原子插入反应（例如 Ciamician-Dennstedt 重排）已经进行了 140 多年，但仅报道了少数此类转变的相关实例，这些实例仅限于卤素、酯和苯基的安装。在这里，我们描述了一种基于光氧化还原的功能化碳原子插入茚的反应。我们披露了自由基炔炔前体的利用，该前驱体有助于插入带有多种官能团的碳原子，包括三氟甲基、酯、磷酸酯、磺酸盐酯、砜、腈、酰胺、芳基酮和脂肪族酮片段，以访问 2-取代萘的库。该方法在药物相关分子的骨骼编辑中的应用突出了它的实用性。
• FURUKAWA, ISAO;TAKENAKA, NAOMI;HASHIMOTO, SHIZUNOBU, CHEM. EXPRESS., 4,(1989) N, C. 337-339
  作者：FURUKAWA, ISAO、TAKENAKA, NAOMI、HASHIMOTO, SHIZUNOBU

  DOI：——

  日期：——
• FURUKAWA, ISAO;TAKENAKA, NAOMI;HASHIMOTO, SIZUNOBU, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1989) N1, S. 1876-1880
  作者：FURUKAWA, ISAO、TAKENAKA, NAOMI、HASHIMOTO, SIZUNOBU

  DOI：——

  日期：——
• CHIRIAC, C. I., REV. ROUM. CHIM., 1982, 27, N 7, 831-834
  作者：CHIRIAC, C. I.

  DOI：——

  日期：——