tetrahydro-3-phenyl-1,3-oxazine | 28819-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrahydro-3-phenyl-1,3-oxazine
• 英文别名: 3-phenyl-1,3-oxazinane；3-phenyl-tetrahydro-[1,3]oxazine；3-Phenyl-tetrahydro-[1,3]oxazin
• CAS: 28819-40-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: SZDCFKYCMWJHEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-3-phenyl-1,3-oxazine 、 tris(ammonia)chromium tricarbonyl 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以22%的产率得到η⁶-[(1,3-oxazinan-3-yl)benzene]tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  含苯基的 N-取代的 1,3-恶唑烷和 1,3-恶嗪烷与三氨（三羰基）铬反应

  摘要：

  通过三氨（三羰基）铬与在氮原子上带有乙酰基、叔丁氧羰基或苯基的苯基取代的 1,3-氧氮杂环烷烃反应，合成了具有苯基铬三羰基取代基的新型杂环化合物。所得化合物以单独的状态分离并通过物理化学分析方法表征。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2590-4
• 作为产物：
  描述：

  3-苯胺-1-丙醇 在 paraformaldehyde 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到tetrahydro-3-phenyl-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  基于醛与氨基醇缩合合成含(η6-芳烃)三羰基铬基团的新型1,3-恶唑烷和1,3-恶嗪烷

  摘要：

  研究了含苯基或(η6-芳烃)三羰基铬取代基的β-和γ-氨基醇与甲醛、乙醛、苯甲醛和(η6-苯甲醛)三羰基铬的缩合反应。得到的 1,3-恶唑烷和 1,3-恶嗪烷产物以纯形式分离并通过不同的物理化学方法进行鉴定。证明了（η6-芳烃）三羰基铬部分对反应过程的影响。

  DOI：

  10.1007/s11172-018-2153-0

文献信息

• 201. Some compounds related to the aromatic “nitrogen mustards.”
  作者：George A. R. Kon、John J. Roberts

  DOI：10.1039/jr9500000978

  日期：——
• Bellamy, Anthony J.; Innes, David I.; Hillson, Peter J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1599 - 1604
  作者：Bellamy, Anthony J.、Innes, David I.、Hillson, Peter J.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of new 1,3-oxazolidines and 1,3-oxazinanes containing (η6-arene)tricarbonylchromium group based on condensation between aldehydes and amino alcohols
  作者：A. N. Artemov、E. V. Sazonova、N. A. Krylova、E. A. Zvereva、N. A. Pechen、G. K. Fukin、A. V. Cherkasov、V. I. Faerman、N. Yu. Grishina

  DOI：10.1007/s11172-018-2153-0

  日期：2018.5

  The condensation reactions of β- and γ-amino alcohols containing phenyl or (η6-arene) tricarbonylchromium substituent with formaldehyde, acetaldehyde, benzaldehyde, and (η6-benzaldehyde)tricarbonylchromium were studied. The resulting 1,3-oxazolidine and 1,3-oxazinane products were isolated in a pure form and identified by different physicochemical methods. The effect of (η6-arene)tricarbonylchromium

  研究了含苯基或(η6-芳烃)三羰基铬取代基的β-和γ-氨基醇与甲醛、乙醛、苯甲醛和(η6-苯甲醛)三羰基铬的缩合反应。得到的 1,3-恶唑烷和 1,3-恶嗪烷产物以纯形式分离并通过不同的物理化学方法进行鉴定。证明了（η6-芳烃）三羰基铬部分对反应过程的影响。
• Reaction of phenyl-containing N-substituted 1,3-oxazolidines and 1,3-oxazinanes with triammine(tricarbonyl)chromium
  作者：A. N. Artemov、E. V. Sazonova、N. A. Aksenova、G. K. Fukin、A. V. Cherkasov、V. I. Faerman、N. Yu. Grishina

  DOI：10.1007/s11172-019-2590-4

  日期：2019.8

  New heterocyclic compounds with phenyl chromium tricarbonyl substituents were synthesized by the reaction of triammine(tricarbonyl)chromium with phenyl-substituted 1,3-oxazacy-cloalkanes bearing acetyl, tert-butyloxycarbonyl, or phenyl group at the nitrogen atom. The resulting compounds were isolated in the individual state and characterized by physicochemical methods of analysis.

  通过三氨（三羰基）铬与在氮原子上带有乙酰基、叔丁氧羰基或苯基的苯基取代的 1,3-氧氮杂环烷烃反应，合成了具有苯基铬三羰基取代基的新型杂环化合物。所得化合物以单独的状态分离并通过物理化学分析方法表征。

表征谱图