causiaroside II | 116446-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: causiaroside II
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-17-acetyl-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl] (4R)-4-methyl-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypentanoate
• CAS: 116446-41-4
• 化学式: C₅₇H₉₂O₂₈
• 分子量: 1225.34
• InChiKey: ZEKREDXINKYDMK-AAZGPTLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  439
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  causiaroside II 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以8 mg的产率得到1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-16-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the constituents of Palmae plants. IV. The constituents of the leaves of Sabal causiarum Becc.

  摘要：

  对Sabal causiarum BECC.叶片的成分进行了研究。荆芥苷、甲基原黄酮苷、甲基原黄酮苷 I（=26-O-β-D-吡喃葡萄糖基 22-O-甲基-25(R)-furost-5-烯-3β、26-二醇 3-O-[α-L-吡喃鼠李糖基（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖基（1→4）][α-L-吡喃鼠李糖基（1→2）]-β-D-吡喃葡萄糖苷）和 causiaroside II（=3β、分离并鉴定了 Causiaroside II（=3β，16β-dihydroxypregn-5-en-20-one 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranosy(1→4)][α-L-rhamnopyranosyl(1→2)]-β-D-glucopyranosyl 16-O-[δ-(β-D-glucopyranosyloxy)-γ-methyl]-valerate）。这是首次从天然来源中分离和鉴定后两种化合物，从棕榈科植物甾体苷的生物生成角度来看，这些结果很有意义。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1783