naphthalen-3-yl 4-chlorobenzoate | 93328-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-3-yl 4-chlorobenzoate
• 英文别名: 2-naphthyl 4-chlorobenzoate；4-chloro-benzoic acid-[2]naphthyl ester；4-Chlor-benzoesaeure-[2]naphthylester；Naphthyl-(2)-p-chlorbenzoat；4-Chlorobenzoic acid, 2-naphthyl ester；naphthalen-2-yl 4-chlorobenzoate
• CAS: 93328-59-7
• 化学式: C₁₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 282.726
• InChiKey: HFTVSEPAGVIKQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2424

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-naphthyl pivalate 、 4-氯苯甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到naphthalen-3-yl 4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  K 2 CO 3通过酰基-酰基交换过程促进伯芳基酰胺形成芳基酯†

  摘要：

  已经开发了一种新的酰基-酰基交换反应，用于由伯芳基酰胺形成芳基酯。该反应可以在温和的反应条件下用催化量的K 2 CO 3进行，并且可以提供中等至良好产率的所需产物。

  DOI：

  10.1039/c6ob00187d

文献信息

• N-Heterocyclic carbene catalysed aerobic oxidation of aromatic aldehydes to aryl esters using boronic acids
  作者：Panjab Arde、B. T. Ramanjaneyulu、Virsinha Reddy、Apurv Saxena、R. Vijaya Anand

  DOI：10.1039/c1ob06566a

  日期：——

  The organocatalytic behavior of N-heterocyclic carbenes in the aerobic oxidation of aromatic aldehydes to esters with boronic acids has been explored. This transition metal-free protocol allows access to a wide variety of aromatic esters in good to excellent yields under mild reaction conditions.

  研究了N-杂环卡宾在芳香醛与硼酸的好氧氧化为酯反应中的有机催化行为。这种无过渡金属的方法可以在温和的反应条件下以良好的产率获得各种芳族酯。
• A TFAA–H3PO4-mediated direct, metal-free and high-speed synthesis of aryl carboxylate esters from phenols
  作者：Kavitha Kankanala、Vangala Ranga Reddy、Khagga Mukkanti、Sarbani Pal

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.02.006

  日期：2009.5

  An operationally simple, mild and single-step method for the direct and metal-free synthesis of aryl carboxylate esters is described under a solvent free condition. The reaction of phenols including 2-naphthol (or 1-naphthol) with a variety of carboxylic acids in the presence of TFAA and 85% H3PO4 provided a range of aryl carboxylate esters in good yields within few minutes. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
• 598. Homolytic aromatic substitution. Part XXVI. The reactions of some aroyl peroxides with naphthalene
  作者：D. I. Davies、D. H. Hey、Gareth H. Williams

  DOI：10.1039/jr9610003116

  日期：——
• FURUKAWA, ISAO;TAKENAKA, NAOMI;HASHIMOTO, SHIZUNOBU, CHEM. EXPRESS., 4,(1989) N, C. 337-339
  作者：FURUKAWA, ISAO、TAKENAKA, NAOMI、HASHIMOTO, SHIZUNOBU

  DOI：——

  日期：——
• FURUKAWA, ISAO;TAKENAKA, NAOMI;HASHIMOTO, SIZUNOBU, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1989) N1, S. 1876-1880
  作者：FURUKAWA, ISAO、TAKENAKA, NAOMI、HASHIMOTO, SIZUNOBU

  DOI：——

  日期：——