3-(S)-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxyethoxy)-1-(2,3-dihydro-3-oxo-1,2,4-triazol-5-yl)methyl-2-(S)-phenylpiperidine | 171057-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(S)-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxyethoxy)-1-(2,3-dihydro-3-oxo-1,2,4-triazol-5-yl)methyl-2-(S)-phenylpiperidine
• 英文别名: 5-[[3-[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxyethoxy]-2-phenylpiperidin-1-yl]methyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 171057-95-7
• 化学式: C₂₄H₂₄F₆N₄O₃
• 分子量: 530.47
• InChiKey: GMRMTQCWCNUYLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(S)-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxyethoxy)-2-(S)-phenylpiperidine 、 N-methoxycarbonyl-2-chloroacetamidrazone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(S)-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxyethoxy)-1-(2,3-dihydro-3-oxo-1,2,4-triazol-5-yl)methyl-2-(S)-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Aralkoxy and aralkylthio substituted azacyclic compounds as tachykinin

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中n为3，(CH.sub.2).sub.n的任何碳原子可由R.sup.4和/或R.sup.5取代；X代表O或S；R.sup.1代表(CH.sub.2).sub.q苯基，其中q为0、1、2或3，苯环可选择性地取代；R.sup.2代表从苯基和萘基中选择的芳基；从吲唑基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、噻唑基、四唑基和喹啉基中选择的杂芳基；苯甲基；或苄基；其中每个芳基或杂芳基基团可取代；R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表H、卤素、C.sub.1-6烷基、氧代、CO.sub.2R.sup.a或CONR.sup.aR.sup.b；R.sup.6代表H或C.sub.1-6烷基；R.sup.7代表三氟甲基、C.sub.2-6烯基、C.sub.3-7环烷基、C.sub.3-7环烷基C.sub.1-4烷基、(CH.sub.2).sub.pNR.sup.9R.sup.10、CO.sub.2R.sup.16、CONR.sup.9R.sup.10、(CH.sub.2).sub.pCO.sub.2R.sup.16、(CH.sub.2).sub.pCONR.sup.9R.sup.10、(CH.sub.2).sub.pNR.sup.9COR.sup.16、(CH.sub.2).sub.pNHSO.sub.2R.sup.11、(CH.sub.2).sub.pOR.sup.16、(CH.sub.2).sub.pOC(O)R.sup.9或(CH.sub.2).sub.pOC.sub.1-4烷基COR.sup.17或由羟基取代的C.sub.1-6烷基；R.sup.8代表H、COR.sup.a、CO.sub.2R.sup.a、COCONR.sup.aR.sup.b、C.sub.3-7环烷基、C.sub.3-7环烷基C.sub.1-4烷基、C.sub.1-6烷基可选择性地取代的基团，所选自(CO.sub.2R.sup.a、CONR.sup.aR.sup.b、羟基、氰基、COR.sup.a、NR.sup.aR.sup.b、C(NOH)NR.sup.aR.sup.b、CONH苯基(C.sub.1-4烷基)、COCO.sub.2R.sup.a、CONHNR.sup.aR.sup.b、C(S)NR.sup.aR.sup.b、CONR.sup.aC.sub.1-6烷基R.sup.12、CONR.sup.13C.sub.2-6炔基、CONR.sup.13C.sub.2-6烯基、COCO... 这些化合物在疼痛、炎症、偏头痛和呕吐的治疗中特别有用。

  公开号：

  US05665883A1