1-[6b,9a-dihydroxy-8-methyl-7,9a-dihydro-6bH-acenaphtho[1,2-b]-pyrrol-9-yl]-1-ethanone | 1375148-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[6b,9a-dihydroxy-8-methyl-7,9a-dihydro-6bH-acenaphtho[1,2-b]-pyrrol-9-yl]-1-ethanone
• 英文别名: 1-(6b,9a-dihydroxy-8-methyl-7H-acenaphthyleno[2,1-b]pyrrol-9-yl)ethanone
• CAS: 1375148-55-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: HOTHYEQYWVGSGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 苊醌 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到1-[6b,9a-dihydroxy-8-methyl-7,9a-dihydro-6bH-acenaphtho[1,2-b]-pyrrol-9-yl]-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of tetrahydroindeno[1,2-b]pyrrolo-3-carboxylates derivatives

  摘要：

  AbstractTetrahydroindeno [1,2‐b]pyrrole‐3‐carboxylate were synthesized in a one‐pot procedure by the reaction of 1,3‐dicarbonyl and activated carbonyl compounds such as benzyl or ninhydrin in ethanol/water in the presence of ammonium acetate. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  DOI：

  10.1002/jhet.835