1-((4S,5S)-2-(6-((4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one | 1354633-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-((4S,5S)-2-(6-((4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 1354633-82-1
• 化学式: C₄₀H₃₇N₅O
• 分子量: 603.767
• InChiKey: RCULSJDKLKIOEF-ZYADHFCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4S,5S)-2-(6-((4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one 、 三甲基乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以46 mg的产率得到2,6-bis(1-pivaloyl-[4S,5S]-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  手性双（咪唑啉）-锌（II）催化剂催化直接对映选择性三组分Kabachnik-Fields反应

  摘要：

  1,3-双（咪唑啉-2-ly）吡啶（pybim）的锌（II）络合物催化醛，胺和亚磷酸二芳酯的直接三组分反应，从而以高收率和良好收率得到相应的α-氨基膦酸酯对映选择性。反应可用于多种芳族醛，可制得具有极佳收率（最高达99％）和对映体过量（最高达ee 93％）的产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100482
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双((4S,5S)-4,5-二苯基-4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)吡啶 、 三甲基乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以79.9 mg的产率得到1-((4S,5S)-2-(6-((4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性双（咪唑啉）-锌（II）催化剂催化直接对映选择性三组分Kabachnik-Fields反应

  摘要：

  1,3-双（咪唑啉-2-ly）吡啶（pybim）的锌（II）络合物催化醛，胺和亚磷酸二芳酯的直接三组分反应，从而以高收率和良好收率得到相应的α-氨基膦酸酯对映选择性。反应可用于多种芳族醛，可制得具有极佳收率（最高达99％）和对映体过量（最高达ee 93％）的产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100482