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(R)-ethyl 2-(4,5-dimethoxy-2-hydroxyphenyl)-4-(furan-2-yl)-4-oxobutanoate
(R)-ethyl 2-(4,5-dimethoxy-2-hydroxyphenyl)-4-(furan-2-yl)-4-oxobutanoate | 1416565-86-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-ethyl 2-(4,5-dimethoxy-2-hydroxyphenyl)-4-(furan-2-yl)-4-oxobutanoate
英文别名
——
CAS
1416565-86-0
化学式
C
18
H
20
O
7
mdl
——
分子量
348.353
InChiKey
QSEHJHVRVCIYOR-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.92
重原子数:
25.0
可旋转键数:
8.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
95.2
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
3,4-二甲氧基苯酚
、
ethyl (E)-4-(furan-2-yl)-4-oxobut-2-enoate
在 C
33
H
52
N
4
O
4
、
scandium tris(trifluoromethanesulfonate)
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 36.5h, 以88%的产率得到
参考文献:
名称:
活化酚与4-氧-4-芳基丁烯酸酯的催化不对称弗瑞德-克拉夫特反应
摘要:
以N,N'-二氧化物-scan (III)络合物为催化剂,研究了活化酚与(E)-4-氧代-4-芳基丁烯酸酯的高度对映选择性的Friedel-Crafts反应。发现各种(E)-4-氧代-4-芳基丁烯酸酯是适合该反应的底物。以中等至高产率(高达98%)和优异的对映选择性(高达97%ee)获得所需产物。
DOI:
10.1002/adsc.201200341
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