2-ethyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine | 1141894-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-ethyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 2-ethyl-1-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 1141894-66-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: FCLSLMVMBMHLDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  8.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 168.0h， 生成 dimethyl 2-(ethyl{2-[2-formyl-5-(1-methoxyethyl)-1H-pyrrol-1-yl]ethyl}amino)but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,6-Tetrahydropyrrolo[1,2-d][1,4]diazocines. Reactions of 1-methyl-2-R-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines with alkynes

  摘要：

  研究了 6-甲酰基和 6-三氟乙酰基-1-甲基-2-R-四氢吡咯并[l,2-a]-吡嗪与活化炔在甲醇和乙腈中的反应。首次合成了三氢吡咯并[l,2-d][l,4]二氮嗪衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0119-y
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3,4-二氢吡咯并[1,2-A]吡嗪 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-ethyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,6-Tetrahydropyrrolo[1,2-d][1,4]diazocines. Reactions of 1-methyl-2-R-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines with alkynes

  摘要：

  研究了 6-甲酰基和 6-三氟乙酰基-1-甲基-2-R-四氢吡咯并[l,2-a]-吡嗪与活化炔在甲醇和乙腈中的反应。首次合成了三氢吡咯并[l,2-d][l,4]二氮嗪衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0119-y

文献信息

• First example of the synthesis of pyrrolo[1,2-d][1,4]diazocine by the reaction of tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines with activated alkynes
  作者：L. G. Voskresensky、T. N. Borisova、T. M. Kamalitdinova、V. I. Terenin、A. A. Titov、A. V. Varlamov

  DOI：10.1007/s10593-008-0089-2

  日期：2008.5