methyl 4-[(1R,3aS,8bS)-2-oxo-1-prop-2-enyl-1,3,3a,8b-tetrahydrocyclopenta[b][1]benzofuran-5-yl]butanoate | 1427500-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl 4-[(1R,3aS,8bS)-2-oxo-1-prop-2-enyl-1,3,3a,8b-tetrahydrocyclopenta[b][1]benzofuran-5-yl]butanoate
• CAS: 1427500-20-6
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: VQRSCFKOICGBMY-OWQGQXMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(1R,3aS,8bS)-2-oxo-1-prop-2-enyl-1,3,3a,8b-tetrahydrocyclopenta[b][1]benzofuran-5-yl]butanoate 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氧气 、 sodium acetate 、 臭氧 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、620.54 kPa 条件下， 反应 58.54h， 生成 methyl 4-((1S,2R,3aS,8bS)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-5-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING SYNTHETIC PROSTACYCLINS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PROSTACYCLINES SYNTHÉTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2013040068A3
• 作为产物：
  描述：

  2-bromophenol-6-carbomethoxypropane 在 偶氮二异丁腈 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 methyl 4-[(1R,3aS,8bS)-2-oxo-1-prop-2-enyl-1,3,3a,8b-tetrahydrocyclopenta[b][1]benzofuran-5-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING SYNTHETIC PROSTACYCLINS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PROSTACYCLINES SYNTHÉTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2013040068A3

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING SYNTHETIC PROSTACYCLINS
  申请人：Yiannikouros George Petros

  公开号：US20150025255A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The presently disclosed subject matter provides methods of preparing synthetic prostacyclin analogues, including Beraprost, either as racemic mixtures or as single stereoisomers. Also provided are novel synthetic intermediates for use in these methods.
• US9388154B2
  申请人：——

  公开号：US9388154B2

  公开（公告）日：2016-07-12