3-acetylamino-[1,2]naphthoquinone | 408519-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-acetylamino-[1,2]naphthoquinone
• 英文别名: N-(3.4-Dioxo-3.4-dihydro-naphthyl-(2))-acetamid；3-Acetylamino-[1,2]naphthochinon；3-Acetamino-naphthochinon-(1.2)；3-Acetamino-1,2-naphthochinon；N-(3,4-dioxonaphthalen-2-yl)acetamide
• CAS: 408519-33-5
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: SCWNAIVDIOIVIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetylamino-[1,2]naphthoquinone 生成 2-methylnaphtho[2,1-d]oxazole-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2-烷基萘[2,1- d ]恶唑-4,5-二酮的合成

  摘要：

  3-酰基氨基-1,2-萘醌与哌啶的反应生成4-哌啶子基-3-酰基氨基-1,2-萘醌，用氧化铝处理后会进行内部加成-消除反应，从而生成2-烷基萘[2,1- d ]恶唑-4，5-二酮。

  DOI：

  10.1039/c29690000923
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-dihydroxy-[2]naphthyl)-acetamide 在 sodium dichromate 作用下， 生成 3-acetylamino-[1,2]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Kehrmann; Zimmerli, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kehrmann; Safar, Helvetica Chimica Acta, 1925, vol. 8, p. 674
  作者：Kehrmann、Safar

  DOI：——

  日期：——
• Kehrmann; Cordone, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2975
  作者：Kehrmann、Cordone

  DOI：——

  日期：——
• Une nouvelle synthèse de la 3-acétamino-1,2-naphtoquinone
  作者：Henri Goldstein、Philippe Gardiol

  DOI：10.1002/hlca.19370200196

  日期：——
• Kehrmann; Zimmerli, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2407
  作者：Kehrmann、Zimmerli

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-alkylnaphth[2,1-d]oxazole-4,5-diones
  作者：F. I. Carroll、J. T. Blackwell

  DOI：10.1039/c29690000923

  日期：——

  2-naphthoquinones with piperidine gives 4-piperidino-3-acylamino-1,2-naphthoquinones which on treatment with aluminum oxide undergo an internal addition–elimination reaction to yield 2-alkylnaphth[2,1-d]oxazole-4,5-diones.

  3-酰基氨基-1,2-萘醌与哌啶的反应生成4-哌啶子基-3-酰基氨基-1,2-萘醌，用氧化铝处理后会进行内部加成-消除反应，从而生成2-烷基萘[2,1- d ]恶唑-4，5-二酮。