(3aS,8aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(naphthalen-1-yl)-4,8,8-tri(naphthalen-2-yl)tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine 6-oxide | 1402740-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3aS,8aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(naphthalen-1-yl)-4,8,8-tri(naphthalen-2-yl)tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine 6-oxide
• CAS: 1402740-12-8
• 化学式: C₄₇H₃₇O₆P
• 分子量: 728.781
• InChiKey: WDECPNKEHPXDOE-HXCLOYEWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver carbonate 、 (3aS,8aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(naphthalen-1-yl)-4,8,8-tri(naphthalen-2-yl)tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine 6-oxide 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  银催化的不对称加成的O ？氢和氮？H键与烯键：基于非共价相互作用的立体选择性的新模型。

  摘要：

  银络合物的催化对映选择性加成的O-能力氢和氮 H键以丙二烯通过使用从oxophosphorus（V）中所取得的光学活性的阴离子配体酸作为手性的来源证明首次。最多可以将73％ee的酸，醇和胺分子内添加到艾伦烯中。利用CH端基异构作用，可以实现低ee的2取代四氢呋喃样品的绝对构型通过比较手部ORD和VCD测量值与计算得出的光谱，可以明确分配。在工作的第二部分，通过过渡态的DFT自由能计算来探究立体选择性的起源。基于非共价相互作用，开发了一种新的对映异构分化模型。该模型使我们能够将立体选择性的来源识别为弱的有吸引力的相互作用。这种分散力在不对称催化中常常被忽略。开发了一种新的计算方法，将这些相互作用表示为以彩色编码的等值面，其特征是降低了密度梯度分布。

  DOI：

  10.1002/chem.201200547