(3R,4S,4aR)-8-methoxy-3-methyl-1-oxo-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-xanthen-4-yl-methansulfonate | 1644541-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3R,4S,4aR)-8-methoxy-3-methyl-1-oxo-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-xanthen-4-yl-methansulfonate
• CAS: 1644541-22-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₆S
• 分子量: 338.381
• InChiKey: BBTCGVIXNIYDOI-JVZDSHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲氧基苯甲醛 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 (3R,4S,4aR)-8-methoxy-3-methyl-1-oxo-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-xanthen-4-yl-methansulfonate
  参考文献：
  名称：

  Blennolide 霉菌毒素的全合成：设计、合成路线和完成

  摘要：

  四氢氧杂蒽酮类天然产物的霉菌毒素具有许多有趣的生物学特性。在这篇完整的论文中，我们向此类化合物的一些成员介绍了我们的合成策略，即 blennolides A 和 C。我们公开了衍生自多米诺氧杂-迈克尔-羟醛缩合的各种氧杂蒽酮官能化的范围和局限性，并追求这些氧杂蒽酮的二聚化。此外，还获得了 blennolide C 的第一个晶体结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402083