1-methyl-2-(2-benzofuranyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine | 54402-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-methyl-2-(2-benzofuranyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 6-(1-benzofuran-2-yl)-1-methyl-3,4-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 54402-62-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: LLHYTXNFZADPAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-2-(2-benzofuranyl)-pyridiniumiodid 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-methyl-2-(2-benzofuranyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Anti-depressant benzofuranyl piperidines

  摘要：

  (2-苯并呋喃基)-1,2,3,6-四氢吡啶和(2-苯并呋喃基)-哌啶类化合物，其环氮原子未取代或被某些脂肪、环脂肪和芳基取代基取代，并且它们的药学上可接受的酸盐具有有价值的药理特性。特别地，它们抑制单胺氧化酶并拮抗替贝那嗪的作用。它们可用作治疗抑郁症的活性成分，用于治疗剂的组合物。具体实施例包括4-(2-苯并呋喃基)-哌啶，2-(5,6-二甲基-2-苯并呋喃基)-哌啶及其盐酸盐。

  公开号：

  US04210655A1
• 作为试剂：
  描述：

  硼氢化钠 、 、 1-Methyl-2-(2-benzofuranyl)-pyridiniumiodid 在 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 纳米氧化铝 、 二氯甲烷 、 1-methyl-2-(2-benzofuranyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridine 、 乙酸乙酯 、 钯 、 氢气 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、355.97 Pa 条件下， 反应 20.5h， 以to obtain 1-methyl-2-(2-benzofuranyl)-piperidine as colourless oil, B.P. 93°-97° (0.02 Torr)的产率得到1-Methyl-2-(2-benzofuranyl)-piperidin
  参考文献：
  名称：

  Anti-depressant benzofuranyl piperidines

  摘要：

  (2-苯并呋喃基)-1,2,3,6-四氢吡啶和(2-苯并呋喃基)-哌啶的化合物，其环氮原子未被取代或被取代为某些脂肪族、环脂族和芳基脂肪族基团的取代基类别，并且它们的药用可接受酸盐具有有价值的药理学特性。特别地，它们抑制单胺氧化酶并拮抗四苯乙酸的作用。它们可用作治疗心理抑郁的治疗组合物的活性成分。具体实施例是4-(2-苯并呋喃基)-哌啶，2-(5,6-二甲基-2-苯并呋喃基)-哌啶及其盐酸盐。

  公开号：

  US04210655A1

文献信息

• US4210655A
  申请人：——

  公开号：US4210655A

  公开（公告）日：1980-07-01
• US4600719A
  申请人：——

  公开号：US4600719A

  公开（公告）日：1986-07-15