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2-ethoxy-but-1-en-3-yne | 13487-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethoxy-but-1-en-3-yne
英文别名
ethyl-(1-methylene-prop-2-ynyl)-ether;Aethyl-(1-methylen-prop-2-inyl)-aether;(1-Aethoxy-vinyl)-acetylen;3-Aethoxy-buten-(3)-in-(1);2-Aethoxy-buten-(1)-in-(3);3-Aethoxy-but-3-en-1-in.;2-Ethoxybut-1-en-3-yne;2-ethoxybut-1-en-3-yne
2-ethoxy-but-1-en-3-yne化学式
CAS
13487-54-2
化学式
C6H8O
mdl
——
分子量
96.1289
InChiKey
OTKHWDOROQIXMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    101.5-102.5 °C
  • 密度:
    0.8596 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethoxy-but-1-en-3-yne2-甲基-4-(2,2,6-三甲基-1-环己烯基)-2-丁烯醛 生成 2-Aethoxy-5-hydroxy-8-<2,6,6-trimethyl-cyclohexen-(1)-yl>-6-methyl-octadien-(1,6)-in-(3)
    参考文献:
    名称:
    Batkibekova,M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1569 - 1572
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-Brom-2-aethoxy-butin-(1) 在 氢氧化钾 作用下, 生成 2-ethoxy-but-1-en-3-yne
    参考文献:
    名称:
    Petrow; Porfir'ewa, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1953, vol. 90, p. 561,562,563
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Petrow; Porfir'ewa, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1953, vol. 90, p. 561,562,563
    作者:Petrow、Porfir'ewa
    DOI:——
    日期:——
  • Chemistry of gem-Dihalocyclopropanes. IV. Ring Opening of gem-Dichlorocyclopropyl Ethers
    作者:Lars Skattebøl
    DOI:10.1021/jo01343a057
    日期:1966.5
  • Petrow; Ssopow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 1108
    作者:Petrow、Ssopow
    DOI:——
    日期:——
  • Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 1682,1686
    作者:Petrow
    DOI:——
    日期:——
  • Batkibekova,M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1569 - 1572
    作者:Batkibekova,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
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