3-Benzyl-5-(4-chlorophenyl)-1,3-dihydrobenzo[e][1,2,4]triazepine-2-thione | 179476-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Benzyl-5-(4-chlorophenyl)-1,3-dihydrobenzo[e][1,2,4]triazepine-2-thione
• 英文别名: 3-benzyl-5-(4-chlorophenyl)-1H-1,3,4-benzotriazepine-2-thione
• CAS: 179476-97-2
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₃S
• 分子量: 377.897
• InChiKey: VEHVTSUOKAMDBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[1-methyl-4-(4-nitrobenzyl)-4H-2,3,4,5,10b-pentaazabenz[e]azulen-6-yl]benzoate 、 3-Benzyl-5-(4-chlorophenyl)-1,3-dihydrobenzo[e][1,2,4]triazepine-2-thione 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-[1-methyl-4-(4-nitrobenzyl)-4H-2,3,4,5,10b-pentaazabenz[e]azulen-6-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CYTOKINE PRODUCTION INHIBITORS, TRIAZEPINE COMPOUNDS, AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种细胞因子生产抑制剂，包括式[I]的化合物，其中R1为芳基或杂环基；B为式（a）或（b）的基团，其中R2为氢原子、羟基、卤原子等，R4为氢原子或卤原子，或R2和R4组成羰基；R3为较低的烷氧基、环烷基、芳基、杂环基、-X-Y等，其中X为-(CH2)m-、-CO-、-COCH2-、-NHCH2-、-CH2NH-、-OCH2-等，Y为卤原子、环烷基、芳基或杂环基；R51为-NHCONHR57等；R52为氢原子或-COOR53；A为苯环或噻吩环，以及用于生产这些三唑烷化合物的中间体。式[I]的化合物抑制细胞因子如IL-6、TNF-α、IL-8、IFNγ、IL-2、GM-CSF等的生产，可用作细胞因子生产抑制剂或抗炎药物。

  公开号：

  EP0934940A1

文献信息

• Therapeutic agent for osteoporosis and triazepine compound
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：US05807850A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  Therapeutic agents for osteoporosis comprising, as an active ingredient, a triazepine compound of the formula \x9bI! ##STR1## wherein R.sup.1 is aryl or heteroaryl; R.sup.2 is hydrogen atom, hydroxy, halogen atom or lower alkyl; R.sup.4 is hydrogen atom or halogen atom, or R.sup.2 and R.sup.4 form carbonyl combinedly together with the carbon atom to which they bond; R.sup.3 is hydrogen atom, lower alkyl, lower alkoxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, --X--Y wherein X is --(CH.sub.2).sub.m --, --CO--, --COCH.sub.2 --, --NH--, --NHCH.sub.2 --, --CH.sub.2 NH--, --CH.sub.2 NHCO--, --OCH.sub.2 --, --(CH.sub.2).sub.n O-- or --CH.sub.2 S-- and Y is halogen atom, cycloallyl, aryl or heteroaryl; and A is benzene ring or thiophene ring, or a salt thereof, novel triazepine compounds, and intermediate triazepine compounds for producing these triazepine compounds. The triazepine compounds of the formula \x9bI! have superior bone resorption-inhibitory action and are useful as therapeutic agents for osteoporosis.

  治疗骨质疏松症的治疗剂，包括以下作为活性成分的三唑啶化合物，其化学式为\x9bI! ##STR1## 其中R.sup.1是芳基或杂环芳基；R.sup.2是氢原子、羟基、卤原子或低碳基；R.sup.4是氢原子或卤原子，或者R.sup.2和R.sup.4与它们结合的碳原子共同形成羰基；R.sup.3是氢原子、低碳基、低烷氧基、环烷基、芳基、杂环芳基、--X--Y，其中X是--(CH.sub.2).sub.m --、--CO--、--COCH.sub.2 --、--NH--、--NHCH.sub.2 --、--CH.sub.2 NH--、--CH.sub.2 NHCO--、--OCH.sub.2 --、--(CH.sub.2).sub.n O--或--CH.sub.2 S--，Y是卤原子、环丙烯基、芳基或杂环芳基；A是苯环或噻吩环，或其盐，新颖的三唑啶化合物，以及用于生产这些三唑啶化合物的中间体三唑啶化合物。化学式为\x9bI!的三唑啶化合物具有优越的抑制骨吸收作用，可用作治疗骨质疏松症的治疗剂。
• OSTEOPOROSIS REMEDY AND TRIAZEPINE COMPOUND
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0792880A1

  公开（公告）日：1997-09-03

  Therapeutic agents for osteoporosis comprising, as an active ingredient, a triazepine compound of the formula [I] wherein R1 is aryl or heteroaryl; R2 is hydrogen atom, hydroxy, halogen atom or lower alkyl; R4 is hydrogen atom or halogen atom, or R2 and R4 form carbonyl combinedly together with the carbon atom to which they bond; R3 is hydrogen atom, lower alkyl, lower alkoxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, -X-Y wherein X is -(CH2)m-, -CO-, -COCH2-, -NH-, -NHCH2-, -CH2NH-, -CH2NHCO-, -OCH2-, -(CH2)nO- or -CH2S- and Y is halogen atom, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; and A is benzene ring or thiophene ring, or a salt thereof, novel triazepine compounds, and intermediate triazepine compounds for producing these triazepine compounds. The triazepine compounds of the formula [I] have superior bone resorption-inhibitory action and are useful as therapeutic agents for osteoporosis.

  骨质疏松症治疗剂，其活性成分包括式[I]的三氮平化合物 其中 R1 是芳基或杂芳基；R2 是氢原子、羟基、卤素原子或低级烷基；R4 是氢原子或卤素原子，或 R2 和 R4 与它们结合的碳原子结合形成羰基；R3 是氢原子、低级烷基、低级烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基，-X-Y 其中 X 是-(CH2)m-、-CO-、-CO -、-NH-、-NH -、- NH-、- NHCO-、-O -、-( )nO- 或- S-，Y 是卤素原子、环烷基、芳基或杂芳基；和 A 是苯环或噻吩环，或其盐，新型三氮杂卓化合物，以及生产这些三氮杂卓化合物的中间体三氮杂卓化合物。式[I]的三氮杂卓化合物具有优异的骨吸收抑制作用，可用作骨质疏松症的治疗剂。