(1R,2R)-3-(2-carboxy-benzoyloxy)-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol | 32307-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-3-(2-carboxy-benzoyloxy)-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol
• 英文别名: Phthalsaeure-mono-((2R,3R)-2-[2,2-dichlor-acetylamino)-3-hydroxy-3-(4-nitro-phenyl]-propylester)；(1R,2R)-3-(2-Carboxy-benzoyloxy)-2-(2,2-dichlor-acetylamino)-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol；1,2-Benzenedicarboxylic acid, mono[2-[(dichloroacetyl)amino]-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propyl] ester, [R-(R*,R*)]-；2-[(2R,3R)-2-[(2,2-dichloroacetyl)amino]-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propoxy]carbonylbenzoic acid
• CAS: 32307-90-7
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂N₂O₈
• 分子量: 471.251
• InChiKey: SADYDWCAXOSJOC-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  156.07
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 氯霉素 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 作用下， 生成 (1R,2R)-3-(2-carboxy-benzoyloxy)-2-(2,2-dichloro-acetylamino)-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Concilio; Santarato, Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 10,11,12

  摘要：

  DOI：