6-amino-2-hydroxymethylchromane | 378251-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-amino-2-hydroxymethylchromane
• 英文别名: (6-amino-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)methanol
• CAS: 378251-94-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: MQWNHLIDPINOEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-aminochroman-2-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以87.6%的产率得到6-amino-2-hydroxymethylchromane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Acyl substituted chromanes and intermediates thereof

  摘要：

  本发明揭示了用于生产富含对映体和对映纯2-酰基取代基色酮化合物的新工艺，以及用于生产血小板聚集抑制剂的中间体2-酰基色酮化合物和/或它们本身是有效的血小板聚集抑制剂的工艺。还揭示了用于生产酸盐等对这些富含对映体的成分的工艺。

  公开号：

  US20030233002A1

文献信息

• Synthesis of 2-acyl substituted chromanes and intermediates thereof
  申请人：Kanter James

  公开号：US06903227B2

  公开（公告）日：2005-06-07

  Novel processes for producing enantiomerically enriched and enantiomerically pure compositions of 2-acyl substituted chromane compounds, and 2-acylchromane compounds that are intermediates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors are disclosed. Further disclosed are processes for producing salts such as acid addition salts for such enantiomerically enriched compositions.

  本发明揭示了用于生产对映富集和对映纯的2-酰基取代的色满类化合物和2-酰基色满化合物的新工艺，这些化合物是用于生产血小板聚集抑制剂和/或本身是有效的血小板聚集抑制剂的中间体。进一步揭示了用于生产这种对映富集化合物的盐，例如酸加成盐的工艺。
• US6903227B2
  申请人：——

  公开号：US6903227B2

  公开（公告）日：2005-06-07
• [EN] SYNTHESIS OF 2-ACYL SUBSTITUTED CHROMANES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE DE CHROMANES A SUBSTITUTION 2-ACYLE ET DES INTERMEDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：COR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2001092250A2

  公开（公告）日：2001-12-06

  Novel processes for producing enantiomerically enriched and enantiomerically pure compositions of 2-acyl substituted chromane compounds, and 2-acylchromane compounds that are intermediates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors are disclosed. Further disclosed are processes for producing salts such as acid addition salts for such enantiomerically enriched compositions.