ethyl 3-[4-(phenylmethoxycarbonyl)-1-piperazinyl]-benzoate | 726185-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 3-[4-(phenylmethoxycarbonyl)-1-piperazinyl]-benzoate
• 英文别名: benzyl 4-(3-ethoxycarbonylphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 726185-61-1
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: DRLRSTXEPMNSKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[4-(phenylmethoxycarbonyl)-1-piperazinyl]-benzoate 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到ethyl 3-(1-piperazinyl)-benzoate dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acids and the esters thereof, pharmaceutical compositions thereto and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及通式1的羧酸和酯，其中Ar、R、R1、X1、X3、X4、Y和Y1如权利要求1中所定义，其互变异构体、顺反异构体、对映体、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途和制备方法，以及其用于抗体的生产和纯化以及在放射免疫测定和酶联免疫吸附测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。

  公开号：

  US20040192729A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 ethyl 3-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]-benzoate 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以18.8 g (70% of theory) of a colourless oil were obtained的产率得到ethyl 3-[4-(phenylmethoxycarbonyl)-1-piperazinyl]-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acids and the esters thereof, pharmaceutical compositions thereto and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式1的羧酸和酯，其中Ar，R，R1，X1，X3，X4，Y和Y1如权利要求1所定义，其互变异构体，对映异构体，立体异构体，其混合物和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其用途以及其制备过程，以及其用于抗体的生产和纯化，作为RIA和ELISA测定中的标记化合物，以及作为神经递质研究中的诊断或分析辅助工具。

  公开号：

  US20040192729A1