1,3-bis(2-(mesitylamino)ethyl)-1H-imidazol-3-ium-2-ide | 873583-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2-(mesitylamino)ethyl)-1H-imidazol-3-ium-2-ide
• CAS: 873583-00-7
• 化学式: C₂₅H₃₄N₄
• 分子量: 390.572
• InChiKey: QMKFTVMUKGUXSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2-(mesitylamino)ethyl)-1H-imidazol-3-ium-2-ide 以 四氢呋喃 、 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  螯合二氨基-N-杂环卡宾配体的锆和ha配合物的合成和反应性

  摘要：

  采用二酰胺基N-杂环卡宾（NHC）配体组（表示为[NCN]）的早期过渡金属络合物使位于中心的NHC部分对解离稳定。与异丁基取代的配体前体（Mes [NCN] H 2）和M（NMe 2）4（M = Zr，Hf）进行的氨解反应提供了双（酰胺基）-NHC-金属络合物，可以进一步转化为氯和烷基衍生品。用[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]活化Mes [NCN] M（CH 3）2产生{ Mes [NCN] MCH 3 } {B（C 6 F 5）4 }，其对于1-己烯的聚合是令人惊奇地惰性的。然而，锆阳离子确实显示出中等能力以催化聚合乙烯。除了二乙基配合物Mes [NCN] Hf（CH 2 CH 3）2之外，二烷基ha是热稳定的，后者会进行β氢转移并随后通过均三甲苯基上的邻甲基取代基进行C-H键活化。铪二烷基配合物也插入一氧化碳和取代的异腈，得到η 2个-acyls和η 2-亚氨基酰基。在某些情况下，发生进一步的C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.07.121
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-n-(2,4,6-三甲基-苯基)-乙酰胺 在 dimethyl sulfide borane 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1,3-bis(2-(mesitylamino)ethyl)-1H-imidazol-3-ium-2-ide
  参考文献：
  名称：

  螯合二氨基-N-杂环卡宾配体的锆和ha配合物的合成和反应性

  摘要：

  采用二酰胺基N-杂环卡宾（NHC）配体组（表示为[NCN]）的早期过渡金属络合物使位于中心的NHC部分对解离稳定。与异丁基取代的配体前体（Mes [NCN] H 2）和M（NMe 2）4（M = Zr，Hf）进行的氨解反应提供了双（酰胺基）-NHC-金属络合物，可以进一步转化为氯和烷基衍生品。用[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]活化Mes [NCN] M（CH 3）2产生{ Mes [NCN] MCH 3 } {B（C 6 F 5）4 }，其对于1-己烯的聚合是令人惊奇地惰性的。然而，锆阳离子确实显示出中等能力以催化聚合乙烯。除了二乙基配合物Mes [NCN] Hf（CH 2 CH 3）2之外，二烷基ha是热稳定的，后者会进行β氢转移并随后通过均三甲苯基上的邻甲基取代基进行C-H键活化。铪二烷基配合物也插入一氧化碳和取代的异腈，得到η 2个-acyls和η 2-亚氨基酰基。在某些情况下，发生进一步的C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.07.121

文献信息

• Synthesis, Reactivity, and DFT Studies of Tantalum Complexes Incorporating Diamido-<i>N</i>-heterocyclic Carbene Ligands. Facile Endocyclic C−H Bond Activation
  作者：Liam P. Spencer、Chad Beddie、Michael B. Hall、Michael D. Fryzuk

  DOI：10.1021/ja063282x

  日期：2006.9.1

  elimination reactions with the diamine-NHC ligands, (Ar)[NCN]H(2) (where (Ar)[NCN]H(2) = (ArNHCH(2)CH(2))(2)(C(3)N(2)); Ar = Mes, p-Tol), provided complexes with a bidentate amide-amine donor configuration. Attempts to promote coordination of the remaining pendent amine donor were unsuccessful. Metathesis reactions with the dilithiated diamido-NHC ligand ((Ar)[NCN]Li(2)) and various Cl(x)Ta(NR'(2))(5-)(x)

  描述了具有潜在三齿二酰氨基-N-杂环卡宾 (NHC) 配体的钽衍生物的合成。与二胺-NHC 配体 (Ar)[NCN]H(2) 的氨解和烷烃消除反应 (其中 (Ar)[NCN]H(2) = (ArNHCH(2)CH(2))(2)(C (3)N(2)); Ar = Mes, p-Tol)，提供具有双齿酰胺-胺供体构型的复合物。促进剩余悬垂胺供体协调的尝试未成功。与二氨基-NHC 配体 ((Ar)[NCN]Li(2)) 和各种 Cl(x)Ta(NR'(2))(5-)(x) 前体的复分解反应成功并生成了所需的八面体(Ar)[NCN]TaCl(x)(NR'(2))(3-)(x) 络合物。通过这种方法制备三烷基钽配合物的尝试导致了不寻常的金属氮丙啶衍生物的形成。对模型配合物的 DFT 计算表明，形成了应变的金属氮丙啶环，因为它允许剩余的取代基采用优选的键合位置。计算预测最低能量途径涉及钽亚烷基中间体，该中间体经历