N-hydroxy-N-(4-(naphthalen-1-yl)but-3-yn-1-yl)benzenesulfonamide | 1270026-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-hydroxy-N-(4-(naphthalen-1-yl)but-3-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1270026-91-9
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃S
• 分子量: 351.426
• InChiKey: BVSMZGQHXAMCEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-N-(4-(naphthalen-1-yl)but-3-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 [Au{tBu₂P(o-biphenyl)}][NTf₂] 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到5-(naphthalen-1-yl)-4-(phenylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过氧转移氧化还原和1,3-磺酰基迁移从N-磺酰基羟胺催化金催化合成3-吡咯烷酮和硝基

  摘要：

  金色触摸：金催化反应N-具有由oygen的手段导致3-吡咯烷酮末端炔磺酰羟胺-转移氧化还原反应。该方案构成了形成α-氨基羰基化合物的直接方法。与之形成鲜明对比的是，那些具有内部炔烃的化合物经历了1,3-磺酰基迁移，生成了3-磺酰基环状硝酮。

  DOI：

  10.1002/chem.201002863
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-hydroxy-N-(4-(naphthalen-1-yl)but-3-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过氧转移氧化还原和1,3-磺酰基迁移从N-磺酰基羟胺催化金催化合成3-吡咯烷酮和硝基

  摘要：

  金色触摸：金催化反应N-具有由oygen的手段导致3-吡咯烷酮末端炔磺酰羟胺-转移氧化还原反应。该方案构成了形成α-氨基羰基化合物的直接方法。与之形成鲜明对比的是，那些具有内部炔烃的化合物经历了1,3-磺酰基迁移，生成了3-磺酰基环状硝酮。

  DOI：

  10.1002/chem.201002863