(Z)-6-(1-benzyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-1,3-dimethyl-3a,9a-diphenyl-3,3a,9,9a-tetrahydroimidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-2,7(1H,6H)-dione | 1650570-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-6-(1-benzyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-1,3-dimethyl-3a,9a-diphenyl-3,3a,9,9a-tetrahydroimidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-2,7(1H,6H)-dione
• 英文别名: (Z)-6-(1-benzyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-1,3-dimethyl-3a,9a-diphenyl-3,3a,9,9a-tetrahydroimidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazine-2,7(1H,6H)-dione；(11Z)-11-(1-benzyl-2-oxoindol-3-ylidene)-4,6-dimethyl-3,7-diphenyl-10-thia-1,2,4,6,8-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodec-8-ene-5,12-dione
• CAS: 1650570-62-9
• 化学式: C₃₅H₂₈N₆O₃S
• 分子量: 612.712
• InChiKey: MPHSLBVKQDXWJR-ZIADKAODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (Z)-6-(1-benzyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-1,3-dimethyl-3a,9a-diphenyl-3,3a,9,9a-tetrahydroimidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-2,7(1H,6H)-dione 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以31 %的产率得到potassium 1-benzyl-3-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  咪唑并噻唑并三嗪的 oxindolylidene 衍生物向 3-[(imidazotriazin-3-yl)thio]-2-oxoquinoline-4-carboxylates 的新可逆转化

  摘要：

  一种合成水溶性钾 3-[(imidazotriazin-3-yl)thio]-2-oxoquinoline-4-carboxylates 的简单方法是基于咪唑并噻唑并三嗪的 oxindolylidene 衍生物的新可逆转化而开发的氢氧化钾。合成化合物的抗增殖活性针对 58 种细胞系进行了评估，并与咪唑并噻唑并三嗪的 oxindolylidene 衍生物进行了比较。喹啉衍生物3表现出高活性，平均 GI 50值 <10 μM，这与 oxindolylidene 咪唑并噻唑并三嗪相当或更高。化合物3a，在喹啉片段的氮原子上有一个戊-3-基取代基，具有最高的抗增殖活性，平均 GI 50值为 1.71 μM。化合物3a对 58 种细胞系中的 52 种的GI 50值<1 μM；与 58 种细胞系中的其余 6 种相比，它们的浓度范围为 1.21–39.2 μM。

  DOI：

  10.1039/d2ob02242g
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dimethyl-3-thioxo-4a,7a-diphenyloctahydro-6H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6-one 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 (Z)-6-(1-benzyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-1,3-dimethyl-3a,9a-diphenyl-3,3a,9,9a-tetrahydroimidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-2,7(1H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  （Z）-6-（2-氧代-2-1,2-二氢-3H-吲哚-3-亚基）-3,3a，9,9a-四氢咪唑并[4,5-e]噻唑并[3,2]的非对映选择性合成‐b] ‐1,2,4‐三嗪‐2,7（1H，6H）‐二酮

  摘要：

  合成（Z）-6-（2-氧代-1,2-二氢-3 H-吲哚-3-亚烷基）-3,3a，9,9a-四氢咪唑的两种有效且非对映选择性的方法[4,5- e ] thiazolo [3,2 - b ] -1,2,4-三嗪-2,7 （1 H，6 H）-二酮通过1，3-二甲基-3a，9a-二苯基-3的羟醛-巴豆酸缩合反应，3a，9,9a-四氢咪唑并[4,5- e ]噻唑并[3,2 - b ] -1,2,4-三嗪-2,7 （1 H，6 H）-二酮与靛红在酸性或碱性条件下有催化作用的报道。（Z）-7-（1-烯丙基-2-氧代-1,2-二氢-3 H-吲哚-3-亚烷基）-1,3-二甲基-3a，9a-二苯基-1,3a，4的异构化，9a-四氢咪唑[4,5-在基本条件下观察到e ] thiazolo [2,3 - c ] -1,2,4-三嗪-2,8（3 H，7 H）-dione。

  DOI：

  10.1002/jhet.2008