tert-butyl((7-((5,5-dimethylhexa-2,3-dien-1-yl)oxy)hept-5-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane | 1449486-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl((7-((5,5-dimethylhexa-2,3-dien-1-yl)oxy)hept-5-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane
• CAS: 1449486-75-2
• 化学式: C₂₁H₃₈O₂Si
• 分子量: 350.617
• InChiKey: KOJUVZDHSUPGLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((7-((5,5-dimethylhexa-2,3-dien-1-yl)oxy)hept-5-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane 在 silver tetrafluoroborate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (5R*,6aR*)-5-(tert-butyl)-3,5,6a,7,8,9-hexahydro-1H-cyclopenta[b]pyrano[3,4-d]pyran
  参考文献：
  名称：

  Construction of tricyclic pyran derivatives through intramolecular [2+2+2] cycloaddition of allenynes with tethered aldehydes

  摘要：

  Rh(I)-catalyzed intramolecular [2+2+2] cycloaddition of allenynes with tethered aldehydes was investigated. The cyclizations proceeded smoothly under mild conditions to give various tricyclic compounds containing a pyran ring in good to high yields in a stereoselective manner. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.068
• 作为产物：
  描述：

  、 5,5-dimethyl-2,3-hexadien-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl((7-((5,5-dimethylhexa-2,3-dien-1-yl)oxy)hept-5-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Construction of tricyclic pyran derivatives through intramolecular [2+2+2] cycloaddition of allenynes with tethered aldehydes

  摘要：

  Rh(I)-catalyzed intramolecular [2+2+2] cycloaddition of allenynes with tethered aldehydes was investigated. The cyclizations proceeded smoothly under mild conditions to give various tricyclic compounds containing a pyran ring in good to high yields in a stereoselective manner. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.068