1-iodo-N-methylnaphthalen-2-amine | 1609152-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-iodo-N-methylnaphthalen-2-amine
• CAS: 1609152-95-5
• 化学式: C₁₁H₁₀IN
• 分子量: 283.112
• InChiKey: DXAGANHDBLCNFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.715±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代四氢呋喃-3-羧酸 、 1-iodo-N-methylnaphthalen-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到N-(1-iodonaphthalen-2-yl)-N-methyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  以脲为添加剂的铜（I）催化不对称分子内C-芳基化：螺氧吲哚的高对映选择性形成

  摘要：

  开发了一种以尿素为助催化剂的铜催化不对称分子内 C-芳基化反应的协同催化策略。通过与 1,3-二羰基结构形成氢键，脲可以活化底物，稳定碳负离子中间体和产物，并固定 1,3-二羰基结构的顺式构型。它们有助于提高反应性、防止副反应并提高对映选择性。

  DOI：

  10.1039/d1ob01327k

文献信息

• An efficient ligand-free ferric chloride catalyzed synthesis of annulated 1,4-thiazine-3-one derivatives
  作者：K.C. Majumdar、Debankan Ghosh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.005

  日期：2014.5

  quinolone-annulated 1,4-thiazine-3-one derivatives has been achieved by using sodium sulfide as the sulfur source and ferric chloride as catalyst in a ligand-free condition. The synthetic procedure is simple, inexpensive, and affords the products in good yields. This methodology is also applicable to naphthalene and benzene systems.

  通过在无配体条件下使用硫化钠作为硫源和氯化铁作为催化剂，已经获得了合成香豆素-，喹诺酮-环化的1,4-噻嗪-3-one衍生物的简便方法。合成过程简单，廉价，并以高收率提供产物。该方法学也适用于萘和苯体系。