[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)({[4-(3-methyl-3-phenylcyclobutyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino})methyl]phosphinic acid | 1350565-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(2-hydroxynaphthalen-1-yl)({[4-(3-methyl-3-phenylcyclobutyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino})methyl]phosphinic acid
• CAS: 1350565-90-0
• 化学式: C₂₅H₂₅N₂O₃PS
• 分子量: 464.525
• InChiKey: PRDAUHSQUDJPKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  82.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲醛 、 4-(1-phenyl-1-methylcyclobutane-3-yl)-2-aminothiazole 在 盐酸 、 次磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)({[4-(3-methyl-3-phenylcyclobutyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino})methyl]phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  含环丁烷和 1,3-噻唑的新型氨基次膦酸的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  摘要 化合物{[4-(3-甲基-3-芳基(甲基-苯基-四氢萘基)环丁基)-1,3-噻唑-2-基]氨基}(芳基)甲基-次膦酸2a-l的制备方法如下： 2-氨基-4-（3-芳基（甲基-苯基-四氢萘）-3-甲基环丁基）噻唑1a-c与各种芳香醛和次磷酸通过一锅反应缩合。这些化合物的表征是通过元素分析、红外 (IR) 光谱以及 1H、13C 和 31P NMR（核磁共振）技术获得的。合成的化合物在体外针对一种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌菌株、一种分枝杆菌菌株和一种真菌白色念珠菌进行了测试。化合物2f对金黄色葡萄球菌显示出显着的活性，而其他化合物对该菌株没有显着的活性。发现化合物 2g 在 MIC（最小抑制浓度）值为 32 μg/mL 时比其他化合物更有效地对抗偶然分枝杆菌。2a-l 的抗菌和抗真菌活性也与各种标准药物进行了比较。[本文有补充材料。访问出版商的在线版磷、硫和硅及相关元素，获取以下免费补充资源：生物活动。表

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.604660