(dimethylnaphthalen-2-ylmethyl)phosphonic acid monoethyl ester | 1610696-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (dimethylnaphthalen-2-ylmethyl)phosphonic acid monoethyl ester
• 英文别名: Ethoxy(2-naphthalen-2-ylpropan-2-yl)phosphinic acid
• CAS: 1610696-66-6
• 化学式: C₁₅H₁₉O₃P
• 分子量: 278.288
• InChiKey: TWLBRRJEJJIPLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 (dimethylnaphthalen-2-ylmethyl)phosphonic acid monoethyl ester 在 碘苯二乙酸 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以73%的产率得到4,4-dimethyl-1,3-dioxo-3-ethoxy-1H-naphtho[2,3-d][1,2]oxaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  Phosphaannulation by Palladium-Catalyzed Carbonylation of C–H Bonds of Phosphonic and Phosphinic Acids

  摘要：

  An efficient phosphaannulation by Pd-catalyzed carbonylation of C-H bonds of phosphonic and phosphinic acids for the synthesis of oxaphosphorinanone oxides is reported. These compounds are novel phosphorus heterocyclic scaffolds, thus opening a new avenue to sequential C-C/C-O bond formation in one pot.

  DOI：

  10.1021/ol501066k

文献信息

• Phosphaannulation of Aryl- and Benzylphosphonic Acids with Unactivated Alkenes<i>via</i>Palladium-Catalyzed CH Activation/Oxidative Cyclization Reaction
  作者：Woo Hyung Jeon、Jeong-Yu Son、Sun-Eung Kim、Phil Ho Lee

  DOI：10.1002/adsc.201400793

  日期：2015.3.9

  An efficient phosphaannulation via palladium(II)‐catalyzed CH activation/oxidative cyclization by the 6‐endo mode is reported for the synthesis of 3‐substituted phosphaisocoumarins from the reaction of arylphosphonic acids with unactivated alkenes under aerobic conditions. Also, α,α‐disubstituted benzylphosphonic acids were phosphaannulated with unactivated alkenes, producing phosphaisochromanones

  一种高效phosphaannulation经由钯（II） -催化Ç  ħ活化/氧化环化由6-内切模式报道了3-取代phosphaisocoumarins的从芳基膦酸与需氧条件下未活化的链烯烃反应合成。同样，将α，α-二取代的苄基膦酸与未活化的烯烃进行磷环化，通过6- exo模式通过抗-磷酰氧基palpalation生成具有（Z）-亚烷基的磷异色酮。