tetra-tert-butyl 22,23,132,133-tetrahydro-5,10,16,21-tetraaza-1,3,12,14(2,6)-tetrapyridina-2,13(5,7)-dithieno[3,4-b][1,4]dioxinacyclodocosaphane-5,10,16,21-tetracarboxylate | 1446447-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: tetra-tert-butyl 22,23,132,133-tetrahydro-5,10,16,21-tetraaza-1,3,12,14(2,6)-tetrapyridina-2,13(5,7)-dithieno[3,4-b][1,4]dioxinacyclodocosaphane-5,10,16,21-tetracarboxylate
• CAS: 1446447-25-1
• 化学式: C₆₄H₈₀N₈O₁₂S₂
• 分子量: 1217.52
• InChiKey: SDTUIPGTKOXRBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.82
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  206.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-tert-butyl 22,23,132,133-tetrahydro-5,10,16,21-tetraaza-1,3,12,14(2,6)-tetrapyridina-2,13(5,7)-dithieno[3,4-b][1,4]dioxinacyclodocosaphane-5,10,16,21-tetracarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到22,23,132,133-tetrahydro-5,10,16,21-tetraaza-1,3,12,14(2,6)-tetrapyridina-2,13(5,7)-dithieno[3,4-b][1,4]dioxinacyclodocosaphane
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen Bond Templated 1:1 Macrocyclization through an Olefin Metathesis/Hydrogenation Sequence

  摘要：

  The construction of pyridine-containing macrocyclic architectures using a nonmetallic template is described. 4,6-Dichlororesorcinol was used as an exotemplate to self-organize two aza-heterocyclic units by OH center dot center dot center dot N hydrogen bonds. Subsequent sequential double olefin metathesis/hydrogenation reactions employing a single ruthenium-alkylidene precatalyst open access to macrocyclic molecules.

  DOI：

  10.1021/ol401803t
• 作为产物：
  描述：

  2,5-双(三丁基基锡基)-3,4-乙烯二氧噻吩 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四(三苯基膦)钯 、 4,6-二氯间苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 66.5h， 生成 tetra-tert-butyl 22,23,132,133-tetrahydro-5,10,16,21-tetraaza-1,3,12,14(2,6)-tetrapyridina-2,13(5,7)-dithieno[3,4-b][1,4]dioxinacyclodocosaphane-5,10,16,21-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen Bond Templated 1:1 Macrocyclization through an Olefin Metathesis/Hydrogenation Sequence

  摘要：

  The construction of pyridine-containing macrocyclic architectures using a nonmetallic template is described. 4,6-Dichlororesorcinol was used as an exotemplate to self-organize two aza-heterocyclic units by OH center dot center dot center dot N hydrogen bonds. Subsequent sequential double olefin metathesis/hydrogenation reactions employing a single ruthenium-alkylidene precatalyst open access to macrocyclic molecules.

  DOI：

  10.1021/ol401803t

文献信息

• A Halogen‐Bond Donor Catalyst for Templated Macrocyclization
  作者：Kévin Guillier、Elsa Caytan、Vincent Dorcet、Florence Mongin、Élise Dumont、Floris Chevallier

  DOI：10.1002/anie.201908317

  日期：2019.10.14

  A halogen-bond templated 1:1 macrocyclization in solution is reported. Tetra(iodoperfluorophenyl) ethers were used as halogen-bonded exotemplates in a substoichiometric amount (5 mol %). Pyridine-containing macrocyclic architectures were formed by ruthenium-catalyzed tandem metathesis/transfer hydrogenation sequence using sodium borohydride and methanol as non-dihydrogen hydrogen source. The halogen-bonded

  报告了溶液中的卤素键模板化1：1大环化。四（碘全氟苯基）醚以亚化学计量的量（5mol％）用作卤素键合的外模板。使用硼氢化钠和甲醇作为非二氢氢源，通过钌催化的串联复分解/转移氢化序列形成了含吡啶的大环结构。依赖于密度泛函理论分析了卤素键合的稳定能。