(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (2,2-dimethyl-4,8-dioxo-3,6-dioxa-5,9-diazaundecan-11-yl)carbamate | 539792-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (2,2-dimethyl-4,8-dioxo-3,6-dioxa-5,9-diazaundecan-11-yl)carbamate
• CAS: 539792-27-3
• 化学式: C₃₇H₆₃N₃O₆
• 分子量: 645.924
• InChiKey: HBIBHDXYRGWRSG-YBOXSPFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  114.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (2,2-dimethyl-4,8-dioxo-3,6-dioxa-5,9-diazaundecan-11-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] N-[2-[(2-aminooxyacetyl)amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] VECTOR COMPRISING POLYMER MODIFIED SIRNA LIPOSOMES
  [FR] VECTEUR

  摘要：

  公开号：

  WO2006016097A3
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基氨氧基乙酸 、 3β-cholest-5-en-3-yl N-(2-aminoethyl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以81%的产率得到(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (2,2-dimethyl-4,8-dioxo-3,6-dioxa-5,9-diazaundecan-11-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] VECTOR COMPRISING POLYMER MODIFIED SIRNA LIPOSOMES
  [FR] VECTEUR

  摘要：

  公开号：

  WO2006016097A3