1-[(1-bromo-4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)methyl]-5-methylenepyrrolidin-2-one | 959851-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-[(1-bromo-4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)methyl]-5-methylenepyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[(1-bromo-4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)methyl]-5-methylidenepyrrolidin-2-one
• CAS: 959851-40-2
• 化学式: C₂₀H₁₈BrNO₃
• 分子量: 400.272
• InChiKey: UCQBNDVQJIFOKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1-bromo-4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)methyl]-5-methylenepyrrolidin-2-one 在 palladium diacetate sodium formate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3aSR,11bRS)-6-methoxy-3a-methyl-3,3a,11b,12-tetrahydrochromeno[4,3,2-de]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1(2H)-1-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吡咯并[1,2- a ]]吨[ 1,9- de ]氮杂的合成：氮杂环结构的研究

  摘要：

  通过以下两种策略组装氮杂环庚烷环，以各种氧化态合成五环吡咯并-和吡啶并[1,2- a ]]吨[ 1,9- de ]氮杂环庚烷：7-内-trig环化衍生自γ的芳基-亚甲基内酰胺和醛的环脱水。研究的其他策略（Heck反应和分子内酰化）没有提供氮杂s，而是提供了六元氮化环。

  DOI：

  10.1021/jo701568w
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1-bromo-4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)methyl]-4-pentynamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-[(1-bromo-4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)methyl]-5-methylenepyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吡咯并[1,2- a ]]吨[ 1,9- de ]氮杂的合成：氮杂环结构的研究

  摘要：

  通过以下两种策略组装氮杂环庚烷环，以各种氧化态合成五环吡咯并-和吡啶并[1,2- a ]]吨[ 1,9- de ]氮杂环庚烷：7-内-trig环化衍生自γ的芳基-亚甲基内酰胺和醛的环脱水。研究的其他策略（Heck反应和分子内酰化）没有提供氮杂s，而是提供了六元氮化环。

  DOI：

  10.1021/jo701568w