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o-<α-(4-bromo-1-naphthyl)ethyl>benzyl alcohol | 81830-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-<α-(4-bromo-1-naphthyl)ethyl>benzyl alcohol
英文别名
[2-[1-(4-bromonaphthalen-1-yl)ethyl]phenyl]methanol
o-<α-(4-bromo-1-naphthyl)ethyl>benzyl alcohol化学式
CAS
81830-41-3
化学式
C19H17BrO
mdl
——
分子量
341.247
InChiKey
FDGICKFMURESCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.25
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-<α-(4-bromo-1-naphthyl)ethyl>benzyl alcohol 在 dipyridine chromium trioxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到o-<α-(4-bromo-1-naphthyl)ethyl>benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of nuclear monobromobenz[a]anthracenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00136a003
  • 作为产物:
    描述:
    2-[1-(4-溴萘-1-基)乙基]苯甲酸硼烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以82%的产率得到o-<α-(4-bromo-1-naphthyl)ethyl>benzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of nuclear monobromobenz[a]anthracenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00136a003
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文献信息

  • NEWMAN, M. S.;HUSSAIN, N. S., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 2837-2840
    作者:NEWMAN, M. S.、HUSSAIN, N. S.
    DOI:——
    日期:——
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