9b-allyl-3a-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-benzo[e]indol-2-one | 71047-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 9b-allyl-3a-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-benzo[e]indol-2-one
• 英文别名: 9b-allyl-3a-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benz[e]indole；3a-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-9b-prop-2-enyl-4,5-dihydro-1H-benzo[e]indol-2-one
• CAS: 71047-97-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: AJBIMAGAPAQLIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl-1-allyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthaleneacetate 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81.5%的产率得到9b-allyl-3a-hydroxy-8-methoxy-3-methyl-1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-benzo[e]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  9-Oxobenzomorphan process and intermediates

  摘要：

  改进的工艺用于从苯并[ e ]吲哚制备2'-烷氧基-2,5-二取代-9-酮基-6,7-苯吗啉，并描述了苯并[ e ]吲哚合成的中间体。一个代表性的例子涉及合成9b-烯丙基-8-甲氧基-3-甲基-5,9b-二氢苯并[ e ]吲哚，并对其进行溴化以得到9b-烯丙基-4-溴-8-甲氧基-2,4,5,9b-四氢-1H-苯并[ e ]吲啉甲溴化物，然后用弱碱（如碳酸氢铵）水解以提供5-烯丙基-2'-甲氧基-2-甲基-9-酮基-6,7-苯吗啉。

  公开号：

  US04150032A1

文献信息

• US4150032A
  申请人：——

  公开号：US4150032A

  公开（公告）日：1979-04-17
• US4234731A
  申请人：——

  公开号：US4234731A

  公开（公告）日：1980-11-18