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8,16-oxa-8H,16H-dinaphtho<2,1-b:2,1-f><1,5>dioxocin | 52243-98-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,16-oxa-8H,16H-dinaphtho<2,1-b:2,1-f><1,5>dioxocin
英文别名
8,16-oxa-8H,16H-dinaphtho[2,1-b:2,1-f][1,5]dioxocin;12,24,25-Trioxahexacyclo[11.11.1.02,11.03,8.014,23.015,20]pentacosa-2(11),3,5,7,9,14(23),15,17,19,21-decaene
8,16-oxa-8H,16H-dinaphtho<2,1-b:2,1-f><1,5>dioxocin化学式
CAS
52243-98-8
化学式
C22H14O3
mdl
——
分子量
326.351
InChiKey
LYKBMBAQROLFGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-1-萘甲醛 在 polyphosphate ester 作用下, 以68%的产率得到8,16-oxa-8H,16H-dinaphtho<2,1-b:2,1-f><1,5>dioxocin
    参考文献:
    名称:
    Kulkarni, V. S.; Hosangadi, B. D., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 2, p. 191 - 194
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Borse, Arvind P.; Kelkar, Shriniwas L.; Wadia, Murban S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1180 - 1181
    作者:Borse, Arvind P.、Kelkar, Shriniwas L.、Wadia, Murban S.
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of 8,16-Imino-8H,16H-dinaphtho[2,1-b:2,1-f][1,5]dioxocin
    作者:Edward R. Biehl、Hala M. Refat、Ahmed A. Fadda、Yingchun Lu
    DOI:10.3987/com-95-7382
    日期:——
  • The first spectral confirmation for the structures of anhydro dimers of o-hydroxybenzaldehydes
    作者:Paul R. Jones、Robert M. Gelinas
    DOI:10.1021/jo00314a049
    日期:1981.1
  • KULKARNI, V. S.;HOSANGADI, B. D., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 2, 191-193
    作者:KULKARNI, V. S.、HOSANGADI, B. D.
    DOI:——
    日期:——
  • DZHAPARIDZE K. G.; CHUBABRIYA M. YA.; MZHAVANADZE I. A., IZV. AN GRUZSSR. CEP. XIM., 1976, 2, HO 3, 210-214
    作者:DZHAPARIDZE K. G.、 CHUBABRIYA M. YA.、 MZHAVANADZE I. A.
    DOI:——
    日期:——
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